154-69-8

中文名稱鹽酸曲吡那敏

英文名稱 TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE

CAS 154-69-8

分子式 C16H22ClN3

分子量 291.82

MOL 文件 154-69-8.mol

更新日期 2026/05/25 12:42:17

154-69-8 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息鹽酸曲吡那敏價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

鹽酸吡苯胺
鹽酸吡芐明
鹽酸曲吡那敏
芐吡二胺鹽酸鹽
鹽酸曲吡那敏標(biāo)準(zhǔn)品
鹽酸曲吡那敏/鹽酸吡苯胺
鹽酸曲吡那敏 USP標(biāo)準(zhǔn)品
鹽酸曲吡那敏 154-69-8
鹽酸曲吡那敏溶液,100PPM
2-(芐基[2-二甲基氨乙基]氨基)吡啶

英文別名

ReCovr
Azaron
dehistin
piristin
Ahistamin
pyrinamine
stanzamine
tri-tumine
pyrabenzamine
TRIPELENAMINEHCL

所屬類別

原料藥：抗組胺藥

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點192-193℃

密度1.20

儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

溶解度DMSO : 25 mg/mL (85.67 mM; Need ultrasonic)

形態(tài)neat

顏色White to off-white

主要應(yīng)用cleaning products
cosmetics
food and beverages
forensics and toxicology
personal care
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

InChIInChI=1S/C16H21N3.ClH/c1-18(2)12-13-19(16-10-6-7-11-17-16)14-15-8-4-3-5-9-15;/h3-11H,12-14H2,1-2H3;1H

InChIKeyFSSICIQKZGUEAE-UHFFFAOYSA-N

SMILESN(CCN(C)C)(CC1=CC=CC=C1)C1=NC=CC=C1.Cl

EPA化學(xué)物質(zhì)信息Tripelennamine hydrochloride (154-69-8)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險性描述H302-H315-H319-H335

防范說明P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

危險品標(biāo)志Xn

危險類別碼22-36/37/38

安全說明26-36

WGK Germany3

RTECS號US3150000

海關(guān)編碼2933399090

存儲類別11 - Combustible Solids

危險性類別Acute Tox. 4 Oral
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3

毒性LD50 in mice (mg/kg): 47 i.p. (Walker)

圖譜信息

鹽酸曲吡那敏(154-69-8)核磁圖(¹HNMR)

鹽酸曲吡那敏價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2026/03/03	S3146	鹽酸曲吡那敏 Tripelennamine HCl	154-69-8	50mg	792.26元
2025/12/22	HY-17428R	鹽酸曲吡那敏 Tripelennamine (hydrochloride) (Standard)	154-69-8	10 mg	259元
2025/12/22	HY-17428	鹽酸曲吡那敏 Tripelennamine hydrochloride	154-69-8	25 mg	109元

常見問題列表

生物活性

Tripelennamine (Pyribenzamine) 是一種廣泛使用的組胺1拮抗劑(H1拮抗劑)，抑制PhIP糖脂化，IC50為30 μM。

靶點

Target	Value
H1 receptor	30 μM

體外研究

Tripelennamine 是一種叔胺UDP葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的底物，該酶可以催化季銨連接的葡糖甘酸形成。在人和兔肝微粒體中Tripelennamine均能抑制 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]嘧啶 (PhIP)的糖脂化，抑制作用既有競爭性也有非競爭性抑制。相比于一個完全中性分子在堿性溶液中的振動方式，在中性pH 時Tripelennamine氨基吡啶發(fā)色團的振動方式是被修飾過的，這時烷基鏈質(zhì)子化。

體內(nèi)研究

Tripelennamine HCl (靜脈注射)造成站立馬匹中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮，而變得非常警覺，焦慮和不舒服，他們抬著頭并收緊頸部肌肉而且伴隨有過度的快速移動眼睛和耳朵，咬，吸食，快速地揮動尾巴以及前肢跺腳，翻地面。Tripelennamine HCl處理后站立馬匹血紅蛋白濃度明顯上升。Tripelennamine HCl (靜脈注射) 顯著增加站立馬匹混合靜脈血O ₂ 壓力和血紅蛋白-O ₂ 飽和度，同時增加動脈和混合靜脈血中O ₂ 含量, 但是動脈到混合靜脈血中的O ₂ 濃度梯度并未受到明顯影響。 Tripelennamine HCl (0.5 mg/kg 靜脈注射)在馬和駱駝中的終末消除半衰期分別為2.39 和2.08 小時,身體總清除速率分別為0.97和0.84 L/小時/kg。穩(wěn)定狀態(tài)下分布體積分別為2.87和1.69 L/kg, 這兩個藥代動力學(xué)模型中央室體積分別為1.75和1.06 L/kg.