155377-19-8
155377-19-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-(三氟甲基)吡唑-4-甲酸乙酯
BUTTPARK 29\06-81
ETHYL 3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE
ETHYL 3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE
ETHYL 3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-
Ethyl 3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylate 97%
Ethyl3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylate97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
571-55-1
155377-19-8
以2-（乙氧基亞甲基）-4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯為原料合成3-三氟甲基吡唑-4-甲酸乙酯的一般步驟如下：將水合肼（10g，0.199mol）溶解于乙醇（400mL）中，并將溶液冷卻至0℃。在90分鐘內(nèi)，向此冷卻溶液中滴加2-（乙氧基亞甲基）-4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯（47.03g，0.19mol）的乙醇（200mL）溶液。保持反應(yīng)混合物在0℃下反應(yīng)。隨后，將反應(yīng)液緩慢升溫至室溫并持續(xù)攪拌3小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物濃縮至干。將所得殘余物分散于沸騰的環(huán)己烷（200mL）中，然后冷卻至室溫。通過(guò)過(guò)濾收集沉淀物，并用環(huán)己烷洗滌。最后，將產(chǎn)物在75℃下真空干燥，得到3-三氟甲基吡唑-4-甲酸乙酯（化合物3f），為黃色粉末（38.67g，收率95%）。產(chǎn)物的熔點(diǎn)為145℃。1H NMR（CDCl3）數(shù)據(jù)：δ 1.40（t，3H，J = 7.0Hz），4.39（q，2H，J = 7.0 Hz），8.26（s，1H），13.2（s（br），1H）。13C NMR（CDCl3）數(shù)據(jù)：δ 14.0，61.2，113.4，121.0（q，J = 268 Hz），135.3，142.0（q，J = 38 Hz），160.8。高分辨質(zhì)譜（HRMS）分析：C7H7F3N2O2-H的計(jì)算值為207.0381；實(shí)測(cè)值為207.0377。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 44, p. 8451 - 8457
[2] Patent: WO2016/81918, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00279
[3] Patent: WO2016/151403, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00521
[4] Patent: WO2017/205684, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00692; 00693
[5] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 1, p. 47 - 56
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | A13609 | 3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯, 97% Ethyl 3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate, 97% | 155377-19-8 | 25g | 5794元 |
| 2026/03/03 | 45228 | 3-三氟甲基-1∣H∣-吡唑-4-羧酸乙酯 Ethyl 3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylate, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 155377-19-8 | 25g | 7256元 |
| 2025/12/22 | HY-34497 | 3-三氟甲基吡唑-4-羧酸乙酯 Ethyl 3-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylate | 155377-19-8 | 1 g | 100元 |