171663-13-1
中文名稱
1-(BOC-氨甲基)-3-溴苯
英文名稱
TERT-BUTYL 3-BROMOBENZYLCARBAMATE
CAS
171663-13-1
分子式
C12H16BrNO2
分子量
286.16
MOL 文件
171663-13-1.mol
更新日期
2026/07/14 14:38:30
171663-13-1 結構式
基本信息
中文別名
(3-溴芐基)氨基甲酸叔丁酯1-(BOC-氨甲基)-3-溴苯
叔-丁基 3-溴苯甲基氨基甲酸酯
N-[(3-溴苯基)甲基]-氨基甲酸叔丁酯
英文別名
N-Boc-3-broMobenzylaMineTERT-BUTYL 3-BROMOBENZYLCARBAMATE
1-(Boc-aMinoMethyl)-3-broMobenzene
tert-butyl N-[(3-bromophenyl)methyl]carbamate
(3-BROMO-BENZYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
N-[(3-Bromophenyl)Methyl]-Carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
Carbamic acid, N-[(3-bromophenyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化學性質
熔點59-60 °C
沸點374.3±25.0 °C(Predicted)
密度1.319±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)12.15±0.46(Predicted)
形態(tài)solid
顏色White
制備方法
方法1
24424-99-5
39959-54-1
171663-13-1
以3-溴芐胺鹽酸鹽和二碳酸二叔丁酯為原料，合成1-(Boc-氨甲基)-3-溴苯的一般步驟如下：在250 mL二氯甲烷中，加入25 g (110 mmol) 3-溴芐胺鹽酸鹽和24.5 g (110 mmol) 二碳酸二叔丁酯，隨后加入15.6 mL (110 mmol) 三乙胺。反應混合物在室溫下攪拌16小時。反應完成后，用水洗滌反應混合物，通過沉降分離有機相和水相。有機相用無水硫酸鈉干燥，隨后蒸除溶劑，得到32.4 g (產率100%) 晶體狀的(3-溴芐基)氨基甲酸叔丁酯。
參考文獻：
[1] Patent: US2009/12129, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[2] Patent: WO2006/18325, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 28 - 29
[3] Patent: US2016/332999, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0420; 0421
[4] Patent: WO2018/5794, 2018, A2. Location in patent: Page/Page column 94
[5] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 6, p. 1247 - 1255