175213-46-4
175213-46-4 結構式
基本信息
1-BOC-4-哌啶乙酸甲酯
N-BOC-哌啶-4-乙酸甲酯
11-BOC-4-哌啶乙酸甲脂
1-N-BOC-4-哌啶乙酸甲酯
1-N-BOC-4-哌啶乙酸甲酯
N-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸甲酯
METHYL 1-BOC-4-PIPERIDINEACETATE
Methyl N-Boc-4-piperidineacetate
Methyl N-BOC-piperidine-4-acetate
Methyl 1-N-Boc-4-piperidineacetate
1-Boc-4-Piperidine acetate methyl ester
N-BOC-4-PIPERIDINEACETIC ACID METHYL ESTER
1-Boc-4-Piperidine acetic acid methyl ester
Methyl (piperidin-4-yl)acetate, N-BOC protected
2-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}propanoate
物理化學性質
制備方法
169206-65-9
175213-46-4
以4-(2-甲氧基-2-氧代亞乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯為原料合成N-Boc-4-哌啶乙酸甲酯的一般步驟：將1-叔丁氧基羰基-4-[(甲氧基羰基)亞甲基]哌啶（875 mg）溶于乙醇（10 mL）中，向該溶液中加入10%鈀碳催化劑（約50%水含量，730 mg）。將反應混合物在室溫及常壓下進行催化氫化反應3天。反應完成后，通過過濾去除催化劑，隨后在減壓條件下蒸餾除去溶劑，得到目標產物N-Boc-4-哌啶乙酸甲酯（871 mg，收率99%）。產物經1H-NMR（CDCl3）表征：δ 1.16（2H，m），1.45（9H，s），1.65（2H，m），1.93（1H，m），2.25（2H，d，J = 6.8 Hz），2.72（2H，br），3.68（3H，s），4.08（2H，br）。質譜（FAB）分析顯示m/z：258（M + H）+。
參考文獻：
[1] Patent: EP1104754, 2001, A1
[2] Patent: EP1577302, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 121-122
[3] Patent: US2006/94707, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[4] Patent: US2007/259850, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 79
[5] Patent: WO2011/123232, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 9
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/12/22 | XW0217073753805 | 4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸芐酯 Benzyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate | 175213-46-4 | 25g | 1412元 |
| 2025/12/22 | XW0217073753804 | 4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸芐酯 Benzyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate | 175213-46-4 | 10g | 703元 |
| 2025/12/22 | XW0217073753803 | 4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸芐酯 Benzyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate | 175213-46-4 | 5g | 378元 |