17601-94-4
17601-94-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氨基-3-溴-5-硝基苯芐腈
2-氨基-3-溴-5-硝基苯甲腈
2-氨基-3-溴-5-硝基苯腈
6-BROMO-2-CYANO-4-NITROANILINE
2-amino-3-bromo-5-nitro-benzonitril
2-Cyan-4-nitro-6-bromoaniline
2-Cyano-4-nitro-6-bromoaniline
6-Bromo-2-Cyano-4-Nitroaniline 2-Cyano-4-Nitro-6-Bromoaniline
2-Bromo-6-cyano-4-nitroaniline
Benzonitrile, 2-amino-3-bromo-5-nitro-
6-Bromo-4-nitro-2-cyanoaniline
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Acute Tox. 4 Inhalation
Acute Tox. 4 Oral
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
常見(jiàn)問(wèn)題列表
（1）2-氰基-4-硝基苯胺的合成：
A1、將100g鄰氯苯腈放入333g硫酸介質(zhì)中，然后滴加混酸，在5-10℃進(jìn)行硝化，得到硝化物；混酸為HNO3和H2SO4以0.5:1的質(zhì)量百分比混合而成；
A2、將步驟A1中的硝化物經(jīng)過(guò)加水水析，水析后進(jìn)行過(guò)濾得到硝化料；
A3、將步驟A2中的硝化料在400g氯苯中溶解，得到硝氯混液；
A4、將步驟A3中的硝氯混液與液氨進(jìn)行氨解反應(yīng)，反應(yīng)到終點(diǎn)后在80℃下蒸餾回收溶劑；氨解反應(yīng)溫度為110℃，氨解反應(yīng)壓力為2.6MPa；反應(yīng)的終點(diǎn)在液相色譜儀中測(cè)定；
A5、將步驟A4中的溶劑進(jìn)行抽濾并水洗至中性，得到濕品產(chǎn)品，即2-氰基-4-硝基苯胺濕品；
該步驟（1）中的反應(yīng)方程式為：
由此可知，硫酸介質(zhì)的實(shí)質(zhì)上起到溶劑的作用，為反應(yīng)的進(jìn)行提供了酸性條件，硫酸不參與反應(yīng)。
（2）2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的合成：
B1、稱取步驟A5中制得的2-氰基-4-硝基苯胺100g放入20g硫酸介質(zhì)中，然后滴加溴化氫和50g雙氧水進(jìn)行反應(yīng)；
B2、步驟B1中的反應(yīng)經(jīng)終點(diǎn)控制到達(dá)終點(diǎn)后，進(jìn)行過(guò)濾得到2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的濕品料。
該步驟（2）中的反應(yīng)方程式為：
同理，硫酸介質(zhì)的實(shí)質(zhì)上起到溶劑的作用，為反應(yīng)的進(jìn)行提供了酸性條件，硫酸不參與反應(yīng)。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/06 | A1553 | 2-氨基-3-溴-5-硝基苯甲腈 2-Amino-3-bromo-5-nitrobenzonitrile | 17601-94-4 | 5g | 30元 |
| 2026/06/06 | A1553 | 2-氨基-3-溴-5-硝基苯甲腈 2-Amino-3-bromo-5-nitrobenzonitrile | 17601-94-4 | 25G | 90元 |
| 2024/04/30 | B25404 | 2-氨基-3-溴-5-硝基苯甲腈, 98% 2-Amino-3-bromo-5-nitrobenzonitrile, 98% | 17601-94-4 | 1g | 166元 |