1884220-36-3
中文名稱
N/A
英文名稱
SBI-0206965
CAS
1884220-36-3
分子式
C21H21BrN4O5
分子量
489.32
MOL 文件
1884220-36-3.mol
更新日期
2026/05/28 12:19:49
1884220-36-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
SBI-0206965游離態(tài)自噬激酶ULK1抑制劑(SBI-0206965)
英文別名
CS-1581SBI-0206965
SBI-0206965（02）
SBI 0206965
SBI0206965
SBI0206965
SBI-0206965
SBI 0206965.
2-((5-Bromo-2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-methylbenzamide
Benzamide, 2-[[5-bromo-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-N-methyl-
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點170 - 172°C
密度1.434±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C
溶解度溶于 DMSO（高達(dá) 30 mg/ml）
酸度系數(shù)(pKa)14.80±0.46(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
穩(wěn)定性可在-20°C的DMSO中的溶液下儲存長達(dá)3個月。
InChI1S/C21H21BrN4O5/c1-23-19(27)13-7-5-6-8-15(13)31-20-14(22)11-24-21(26-20)25-12-9-16(28-2)18(30-4)17(10-12)29-3/h5-11H,1-4H3,(H,23,27)(H,24,25,26)
InChIKeyNEXGBSJERNQRSV-UHFFFAOYSA-N
SMILESBrC1=C(OC2=C(C(NC)=O)C=CC=C2)N=C(NC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3)N=C1
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
WGK GermanyWGK 3
存儲類別11 - Combustible Solids
危險性類別Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/03/03 | S7885 | SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965. SBI-0206965 | 1884220-36-3 | 5mg | 1595.65元 |
| 2026/03/03 | S7885 | SBI-0206965 | 1884220-36-3 | 10mM (1mL in DMSO) | 1875.51元 |
| 2026/03/03 | S7885 | SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965. SBI-0206965 | 1884220-36-3 | 25mg | 5699.36元 |
常見問題列表
生物活性
SBI-0206965 是一種高度選擇性自吞噬激酶ULK1抑制劑，IC50為108 nM，選擇性比作用于ULK2高7倍。SBI-0206965 可抑制人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和肺癌細(xì)胞中的自噬而增強(qiáng)凋亡。靶點
| Target | Value |
|
ULK1
(Cell-free assay) | 108 nM |
|
ULK2
(Cell-free assay) | 711 nM |
體外研究
在轉(zhuǎn)染W(wǎng)T或KI Myc-標(biāo)記的ULK1與WT Vps34的HEK293T中，SBI-0206965抑制過表達(dá)Vps34的Ser249磷酸化和Beclin1 Ser15磷酸化。在A549細(xì)胞中，SBI-0206965抑制mTOR抑制誘導(dǎo)的自吞噬，并防止WT MEFs 中ULK1-依賴性細(xì)胞存活。此外，SBI-0206965也會增強(qiáng)mTOR抑制以誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡。