19094-56-5
19094-56-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氯-5-碘苯甲酸, 98+%
Chloro-5-iodobenzoicA
2-Chloro-5-Iodbenzoic acid
2-choloro-5-iodobenzoicacid
2-CHLORO-5-IODOBENZOIC ACID
2-Chloro-5-iodobnezoic Acid
2-Chloro-5-iodobenzoic acid 98%
2-Chloro-5-iodobenzoic acid, 98+%
2 - chloro - 5 - iodine benzoic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Aquatic Acute 1
Eye Dam. 1
制備方法
89-54-3
19094-56-5
以5-氨基-2-氯苯甲酸為原料合成2-氯-5-碘苯甲酸的一般步驟如下：將123 g 2-氯-5-氨基苯甲酸加入2000 g 20%硫酸水溶液中，保持反應(yīng)溫度在0至10℃。制備亞硝酸鈉水溶液（51 g亞硝酸鈉溶于200 g水），并逐滴加入反應(yīng)體系中，反應(yīng)過程中通過TLC（展開劑比例為石油醚/乙酸乙酯=1:3）監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)度。反應(yīng)完成后，加入1.2 g尿素，攪拌下冷卻至0℃，迅速加入碘化鉀溶液（130 g KI溶于500 g水），繼續(xù)攪拌至無氣泡產(chǎn)生后，再攪拌30分鐘。反應(yīng)混合物經(jīng)過濾，用200 g水洗滌，得到棕色固體。將固體溶解于400 g乙酸乙酯中，依次用300 mL 1N鹽酸、300 mL 10%亞硫酸氫鈉溶液和400 mL飽和食鹽水洗滌，有機(jī)相用硫酸鎂干燥。干燥后，在50℃下減壓濃縮得到粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物溶于400 mL甲苯中，于80℃下加熱1小時(shí)，然后冷卻至0-5℃結(jié)晶1小時(shí)。最后，在50℃下減壓干燥，得到淡黃色固體2-氯-5-碘苯甲酸191 g，純度為99.6%，收率為93.7%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106748721, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032
[2] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 86, p. 54881 - 54891
常見問題列表
2-氯-5-碘苯甲酸是帶有兩種不同鹵素與一個羧基的芳香性功能單體，可利用各基團(tuán)的活性差異與不同基團(tuán)反應(yīng)，合成多種功能團(tuán)取代的化合物。
2-氯-5-碘苯甲酸是一種有用的合成中間體。用于制備變性谷氨酸受體亞型- 2 (mGluR2)正變構(gòu)調(diào)制器(PAM)。它還被用于合成喹諾酮類羧酸，作為蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶的細(xì)胞滲透抑制劑。