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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>1986-47-6

1986-47-6

中文名稱 反苯環(huán)丙胺鹽酸鹽
英文名稱 Tranylcypromine
CAS 1986-47-6
分子式 C9H12ClN
分子量 169.65
MOL 文件 1986-47-6.mol
更新日期 2026/03/23 10:07:14
1986-47-6 結(jié)構(gòu)式 1986-47-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
苯環(huán)丙胺
反苯環(huán)丙胺
反苯環(huán)丙胺鹽酸鹽
反式苯環(huán)丙胺鹽酸鹽
反式-2-苯基環(huán)丙胺
單胺氧化酶(MAO)抑制劑
(DL)-反-2-苯基環(huán)丙胺
反式-2-苯基環(huán)丙胺 鹽酸鹽
(DL)-赤式-2-苯基環(huán)丙胺
(1R,2S)-2-苯基環(huán)丙胺鹽酸鹽
英文別名
SKF-385 HCl
TRANYLCYPROMINE
TIMTEC-BB SBB003859
SKF-385 hydrochloride
TRANYLCYPROMINE HYDROCHLORIDE
Tranylcyprominie hydrochloride
TRANS-2-PHENYLCYCLOPROPYLAMINE HCL
Terephathalic acid monoethyl ester
trans-TranylcyproMine Hydrochloride
(DL)-Trans-2-phenylcyclopropylamine
所屬類(lèi)別
有機(jī)原料:無(wú)環(huán)單胺、多胺及其衍生物和鹽

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)162-169 °C(lit.)
熔點(diǎn)162-169 °C(lit.)
儲(chǔ)存條件2-8°C
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度少許溶于甲醇和水
形態(tài)粉末或塊狀
顏色白色至淺米色
生物來(lái)源synthetic (organic)
旋光度 (Optical Rotation)[α]/D 1 to +1.0°, c = 1 in H2O
穩(wěn)定性吸濕性
InChIInChI=1/C9H11N.ClH/c10-9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6,10H2;1H/t8-,9+;/s3
InChIKeyZPEFMSTTZXJOTM-HLRUTPIHNA-N
SMILESN[C@@H]1C[C@H]1C1C=CC=CC=1.Cl |&1:1,3,r|

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有毒 (GHS06)
GHS06
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301
危險(xiǎn)品標(biāo)志T,Xn
危險(xiǎn)類(lèi)別碼36/37/38-25-20/21-52-22
安全說(shuō)明45-36/37/39-26
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)3249
WGK Germany3
WGK Germany3
危險(xiǎn)等級(jí)6.1(b)
包裝類(lèi)別III
海關(guān)編碼29214990
存儲(chǔ)類(lèi)別6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
危險(xiǎn)性類(lèi)別Acute Tox. 3 Oral
反苯環(huán)丙胺鹽酸鹽價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/07/0613047反苯環(huán)丙胺鹽酸鹽
trans-2-Phenylcyclopropylamine hydrochloride, 97%, Thermo Scientific Chemicals
1986-47-6250mg488元
2026/07/06S4246反苯環(huán)丙胺鹽酸鹽
Tranylcypromine (2-PCPA) HCl
1986-47-650mg800.33元
2026/07/06S4246反苯環(huán)丙胺鹽酸鹽
Tranylcypromine (2-PCPA) HCl
1986-47-61g5487.3元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
Tranylcypromine HCl (2-PCPA, SKF-385, Parnate) 是一種非選擇性的不可逆的單胺氧化酶(MAO)抑制劑,用作抗抑郁藥和抗焦慮藥。
靶點(diǎn)
TargetValue
MAO-B
(Cell-free assay)
7 μM
MAO-A
(Cell-free assay)
11.5 μM
LSD1
(Cell-free assay)
22.3 μM
體外研究

R-(+)-Tranylcypromine, (±)-Tranylcypromine, 以及S-(?)-Tranylcypromine完全抑制人類(lèi)肝微粒體中CYP2A6介導(dǎo)的尼古丁代謝,其表觀Ki值分別為0.05 μM, 0.08 μM,和2.0 μM。 Tranylcypromine (500 μg/mL)嚴(yán)重抑制小牛主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞中緩激肽受激的花生四烯酸釋放。 Tranylcypromine抑制人類(lèi)肝微粒體中CYP2A6和CYP2E1的活性,其IC50分別為0.42 μM和3 μM。Tranylcypromine引起人類(lèi)肝微粒體中II型和環(huán)丙基苯I型的差光譜。

體內(nèi)研究
與鹽水對(duì)照組相比,5毫克/千克和10毫克/千克的Tranylcypromine注射會(huì)導(dǎo)致雄性大鼠的肌肉活動(dòng)大而緩慢的增加,雖然2毫克/千克的Tranylcypromine不會(huì)誘導(dǎo)其增加。Tranylcypromine (10毫克/千克)也會(huì)引起雄性大鼠飼養(yǎng)行為數(shù)量的顯著增加。
"1986-47-6" 相關(guān)產(chǎn)品信息
65-19-0 172324-65-1 59376-64-6 939-90-2 873-49-4 765-30-0
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