2124-47-2
2124-47-2 結構式
基本信息
(2,4-二甲基-5-硝基苯基)胺
(2,4-二甲基-5-硝基-苯基)胺
2,4-Dimethyl-5-nitro-anilin
2,4-DIMETHYL-5-NITROANILINE
5-nitro-2,4-dimethylaniline
(2,4-dimethyl-5-nitrophenyl)am
2,4-dimethyl-5-nitrobenzenamine
5-Amino-2,4-dimethylnitrobenzene
(2,4-dimethyl-5-nitrophenyl)amine
Benzenamine, 2,4-dimethyl-5-nitro-
4-Amino-1,3-dimethyl-6-nitrobenzene
物理化學性質
制備方法
95-68-1
2124-47-2
以2,4-二甲基苯胺為原料合成2,4-二甲基-5-硝基苯胺的一般步驟如下：在3小時內，將硝酸（33g）緩慢滴加到攪拌中的2,4-二甲基苯胺（40g，0.33mmol）的濃鹽酸溶液中，保持反應溫度低于15℃。隨后，加入硫酸（400g）。加完后，繼續(xù)在15℃下攪拌反應混合物1小時，然后將反應物倒入冰（600mL）中，攪拌30分鐘后過濾。所得黃色濾餅用飽和碳酸氫鈉水溶液（500mL）中和，隨后用乙酸乙酯（3×200mL）進行萃取。合并有機萃取液，用硫酸鎂干燥，過濾后真空除去溶劑，得到粗產物。粗產物通過乙醇-水混合溶劑重結晶，最終得到橙色固體產物（39g，收率71％，含有20％的二硝基副產物）。產物經IR分析顯示特征吸收峰（Nujol, cm-1）：3469, 3386, 3239, 2956, 2925, 2855, 1719, 1636, 1514, 1461, 1377, 1339, 1297, 1273, 1222, 1170, 1034, 992, 885, 870, 849, 805, 758, 745, 723, 640, 607和571；1H NMR（400MHz, CDCl3）δ：7.15（1H, s）, 6.87（1H, s）, 4.99（2H, br.s）, 2.21（3H, s）, 1.97（3H, s）。
參考文獻：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 5, p. 687 - 698
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 3, p. 403 - 427
[3] Patent: EP1147110, 2003, B1
[4] Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 265
[5] Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 718
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/12/22 | D5196 | 2,4-二甲基-5-硝基苯胺 2,4-Dimethyl-5-nitroaniline | 2124-47-2 | 1g | 70元 |
| 2025/12/22 | D5196 | 2,4-二甲基-5-硝基苯胺 2,4-Dimethyl-5-nitroaniline | 2124-47-2 | 5g | 330元 |
| 2025/05/22 | XW21244723 | 2,4-二甲基-5-硝基苯胺 2,4-dimethyl-5-nitroaniline;5-nitro-2,4-xylidine;4-amino-1,3-dimethyl-6-nitrobenzene;(2,4-dimethyl-5-nitrophenyl)amine | 2124-47-2 | 25G | 706元 |