212844-53-6
中文名稱
PURVALANOL A
英文名稱
PURVALANOL A
CAS
212844-53-6
分子式
C19H25ClN6O
分子量
388.89
MOL 文件
212844-53-6.mol
更新日期
2026/07/15 14:43:47
212844-53-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
PURVALANOL A 抑制劑CDK抑制劑(PURVALANOL A)
(R)-2-((6-((3-氯苯基)氨基)-9-異丙基-9H-嘌呤-2-基)氨基)-3-甲基丁-1-醇
英文別名
NG-60PurvaL
CH61386
CS-1631
PURVALANOL A
CDKinhibitor
(R)-Purvalanol A
NG 60
NG60
NG-60
PURVALANOLA, >98%
PurvalanolA/CH61386
所屬類別
生物化工：CDK 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點590.5±60.0 °C(Predicted)
密度1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件−20°C
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度methylene chloride: 50 mg/mL, clear, colorless
溶解度二氯甲烷：50 mg/mL，澄清，無色
酸度系數(shù)(pKa)14.51±0.10(Predicted)
形態(tài)powder
顏色off-white
穩(wěn)定性自購買之日起 1 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 中的溶液可在 -20°C 下保存長達 2 個月。
InChI1S/C19H25ClN6O/c1-11(2)15(9-27)23-19-24-17(22-14-7-5-6-13(20)8-14)16-18(25-19)26(10-21-16)12(3)4/h5-8,10-12,15,27H,9H2,1-4H3,(H2,22,23,24,25)/t15-/m0/s1
InChIKeyPMXCMJLOPOFPBT-HNNXBMFYSA-N
SMILESClc1cc(ccc1)Nc2nc(nc3[n](cnc32)C(C)C)N[C@@H](CO)C(C)C
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
防范說明P271-P261-P280
WGK Germany3
WGK Germany3
海關(guān)編碼2933599590
存儲類別11 - Combustible Solids
常見問題列表
生物活性
Purvalanol A 是一種有效的，細(xì)胞滲透性 CDK 抑制劑，對cdc2-cyclin B，cdk2-cyclin A，cdk2-cyclin E，和 cdk4-cyclin D1的 IC50 分別為 4 nM，70 nM，35 nM，和 850 nM。體外研究
Purvalanol A decreases cell viability in dose-dependent manner in MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines. Purvalanol A induces cell viability loss by 50 % in MCF-7 cells but MDA-MB-231 cells sre less sensitive to Purvalanol A (32 % decreases in cell viability). Purvalanol A induces mitochondria-mediated apoptosis in MCF-7 and MDA-MB-231 cells. Purvalanol A effectively prevents c-Src-mediated transformation by inhibiting both cell cycle progression and c-Src signaling, and effectively suppresses the anchorage independent growth of some human cancer cells in which c-Src is up-regulated. Purvalanol A has a stronger inhibitory effect on the anchorage-independent growth of HT29 and SW480 human colon cancer cells.生物活性
Purvalanol A 是一種有效的，細(xì)胞滲透性 CDK 抑制劑，對cdc2-cyclin B，cdk2-cyclin A，cdk2-cyclin E，和 cdk4-cyclin D1的 IC50 分別為 4 nM，70 nM，35 nM，和 850 nM。Purvalanol A 可誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)的凋亡與自噬。靶點
| Target | Value |
|
Cdc2/CyclinB
() | 4 nM |
| CDK2/CyclinE | 35 nM |
| CDK2/CyclinA | 70 nM |
| CDK4/CyclinD1 | 850 nM |
體外研究
Purvalanol A劑量依賴性降低MCF-7和MDA-MB-231細(xì)胞系中細(xì)胞活性。Purvalanol A在MCF-7細(xì)胞中誘導(dǎo)50%的細(xì)胞活性損失，而MDA-MB-231細(xì)胞對Purvalanol A敏感性較低(細(xì)胞活性減少32 %)。Purvalanol A在MCF-7和MDA-MB-231細(xì)胞中誘導(dǎo)線粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。 Purvalanol A通過抑制細(xì)胞周期進程和c-Src信號通路，有效防止c-Src介導(dǎo)轉(zhuǎn)化，并有效抑制一些c-Src上調(diào)的人類癌細(xì)胞貼壁不依賴性生長。 Purvalanol A對HT29和SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞的貼壁依賴性生長具有強烈的抑制作用。