22929-52-8
22929-52-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-酮基四氫呋喃
四氫呋喃-3-酮
3-酮-四氫呋喃
3-羰基四氫呋喃
二氫呋喃-3(2H)-酮
四氫-3(2H)-呋喃酮
二氫-3(2H)-呋喃酮
四氫呋喃-3-酮,95%
二氫-3(2H)-呋喃酮,98%
DIHYDRO-FURAN-3-ONE
3-OXOTETRAHYDROFURAN
Dihyro-3(2H)-Furanone
tetrahydrofuran-3-one
Dihydrofuran-3(2H)-one
DIHYDRO-3(2H)-FURANONE
3(2H)-FURANONE, DIHYDRO-
Triton X-100 / Octoxinol
Tetrahydrofuran-3-one,95%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
453-20-3
22929-52-8
以3-羥基四氫呋喃為原料合成二氫-3(2H)-呋喃酮的一般步驟如下：向1L三口燒瓶中加入3-羥基四氫呋喃（3-OH-THF，60.6g，0.68mol，1.0當(dāng)量），隨后加入二氯甲烷（DCM，620mL）和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基（TEMPO，1.08g，0.0069mol，0.01當(dāng)量）。將反應(yīng)體系冷卻至-5℃。在保持溫度在-5℃至0℃的條件下，分批加入三氯異氰尿酸（TCCA，159.6g，0.68mol，1.0當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫，并通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。反應(yīng)約1小時(shí)后完成，經(jīng)GC面積百分比分析，產(chǎn)物收率為95%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/139080, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 9
[2] Patent: WO2014/140017, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[3] Patent: US2014/275579, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0033
[4] Patent: WO2006/67430, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[5] Patent: WO2018/132905, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00420-00422
常見問題列表
二氫-3(2H)-呋喃酮為酮類有機(jī)物，可用作醫(yī)藥中間體。