2338-76-3
中文名稱
間三氟甲基苯乙腈
英文名稱
3-Trifluoromethylbenzylcyanide
CAS
2338-76-3
EINECS 編號
219-053-8
分子式
C9H6F3N
MDL 編號
MFCD00001913
分子量
185.15
MOL 文件
2338-76-3.mol
更新日期
2026/05/25 13:07:33
2338-76-3 結構式
基本信息
中文別名
3-三氟甲基苯乙腈間三氟甲基苯乙腈
英文別名
1-(3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)ACETONITRILE2-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]ACETONITRILE
3-(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL CYANIDE
3-TRIFLUOROMETHYLBENZYLNITRILE
3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLACETONITRILE
M-TRIFLUOROMETHYLBENZYL CYANIDE
M-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLACETONITRILE
(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)-acetonitril
(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-m-tolyl)acetonitrile
3-(trifluoromethyl)-benzeneacetonitril
3-(Trifluoromethyl)benzeneacetonitrile
3-Trifluormethylbenzylcyanide
Acetonitrile, (alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)-
3-(Trifluoromethyl)ohenylacetonitrile
3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLACETONITRILE, 9 7%
3-(Trifluoromethyl)phenylacetonitrile 97%
BENZENEACETONITRILE,3-(TRIFLUOROMETHYL)-
META-TRIFLUOROMETHYLPHENYLACETONITRILE
(a,a,a-Trifluoro-m-tolyl)acetonitrile
所屬類別
有機原料：腈類化合物物理化學性質
外觀性質無色稠油狀液體，魚腥味，不溶于水，溶于甲醇、三氟甲苯、甲酮、乙醇等有機溶劑。比重：1.183，沸點：93℃／4mmHg密度：1.26 閃點： 49 °C
沸點92-93 °C4 mm Hg(lit.)
密度1.187 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.4565(lit.)
閃點120 °F
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
形態(tài)clear liquid
比重1.187
顏色Colorless to Almost colorless
BRN909640
暴露限值NIOSH: IDLH 25 mg/m3
InChIInChI=1S/C9H6F3N/c10-9(11,12)8-3-1-2-7(6-8)4-5-13/h1-3,6H,4H2
InChIKeyJOIYKSLWXLFGGR-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(CC#N)=CC=CC(C(F)(F)F)=C1
CAS 數(shù)據(jù)庫2338-76-3(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險品標志Xn,Xi
危險品運輸編號UN 1993 3/PG 3
WGK Germany3
RTECS號CY1820000
Hazard NoteIrritant
TSCAT
危險等級3
包裝類別III
海關編碼29269090
存儲類別3 - Flammable liquids
危險性類別Acute Tox. 4 Dermal
Acute Tox. 4 Inhalation
Acute Tox. 4 Oral
Eye Irrit. 2
Flam. Liq. 3
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
Acute Tox. 4 Inhalation
Acute Tox. 4 Oral
Eye Irrit. 2
Flam. Liq. 3
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
方法1
773837-37-9
705-29-3
2338-76-3
以化合物（CAS: 773837-37-9）和3-三氟甲基氯芐為原料合成間三氟甲基苯乙腈的一般步驟如下：在250 mL燒杯中加入氰化鈉61.7 g和水112 g，攪拌2小時至完全溶解，制備氰化鈉水溶液備用。在500 mL三口燒瓶中加入2,3-三氟甲基芐基氯235 g和氯化三乙基芐基銨2.5 g，加熱至60℃。在溫度控制在55~65℃的條件下，緩慢滴加上述制備的氰化鈉水溶液。滴加完成后，保持反應溫度在60℃繼續(xù)反應8小時。反應過程中取樣進行HPLC分析，確保3-三氟甲基芐基氯的質量分數(shù)低于0.5%。反應完成后，冷卻至室溫，靜置分層。水層用50 g水洗滌兩次，合并所有水層并用5%次氯酸鈉溶液處理。油層在減壓下進行蒸餾，于-0.095 MPa下收集94-97℃的餾分，得到間三氟甲基苯乙腈204 g，產(chǎn)品純度≥94.0%，收率為91%。
參考文獻：
[1] Patent: CN106349006, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0007; 0024; 0037