236406-22-7
中文名稱
4-(氨基甲基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
英文名稱
tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
CAS
236406-22-7
分子式
C12H24N2O2
分子量
228.33
MOL 文件
236406-22-7.mol
236406-22-7 結構式
基本信息
中文別名
N-BOC-4-氨甲基-4-甲基哌啶4-(氨基甲基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
叔-丁基 4-(氨基甲基)-4-甲基哌啶-1-甲酸基酯
英文別名
236406-22-74-AMinoMethyl-1-Boc-4-Met...
4-aMinoMethyl-1-t-butoxycarbony
4-AMinoMethyl-1-Boc-4-Methylpiperidine
1-Boc-4-(aMinoMethyl)-4-Methylpiperidine
1-Boc-4-methyl-4-(aminomethyl)-piperidine
4-aMinoMethyl-1-t-butoxycarbonyl-4-Methylpiperidine
tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(aminomethyl)-4-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester
所屬類別
化學試劑：丁酯類化合物
制備方法
方法1
530115-96-9
236406-22-7
以4-氰基-4-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯為原料合成4-(氨基甲基)-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯的一般步驟：在氫氣氛圍下（40 psi），將化合物25（1.00 g，4.46 mmol）與Rh/Al2O3催化劑（300 mg，5 wt%，0.14 mmol）在甲醇氨溶液（15 mL，3.5 N NH3在MeOH中）的混合物進行搖動反應。反應完成后，將反應混合物通過硅膠墊過濾，濃縮濾液，得到目標產(chǎn)物化合物26（1.00 g，收率98%）。
參考文獻：
[1] Patent: US2004/10013, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 2, p. 608 - 611
[3] Patent: WO2016/77375, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 151