25137-00-2
25137-00-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
D-哌啶-3-羧酸
無此產(chǎn)品
(R)-(-)-哌啶-3-甲酸
-哌啶-3-甲酸
(R)-(-)-3-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID HYDROCHLORIDE
(R)-(-)-NIPECOTIC ACID HYDROCHLORIDE
(R)-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID HCL
(R)-(-)-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID HYDROCHLORIDE
(R)-3-Piperidine-3-Carboxylic Acid HCl
(R)-(-)-NIPECOTIC ACID 97%
(R)-(-)-Nipecotic acid
D-Piperidine-3-carboxylic acid
R-(-)-Piperidine-3-carboxylic acid
(3R)-Piperidine-3α-carboxylic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
4138-26-5
88495-55-0
498-95-3
498-95-3
以3-哌啶甲酰胺為原料合成(S)-哌啶-3-甲酰胺和3-哌啶甲酸的一般步驟如下： 實施例3：外消旋3-哌啶甲酰胺在Cupriavidus sp. KNK-J915菌株（FERM BP-10739）中對R-對映體的選擇性水解。按照實施例1的方法培養(yǎng)KNK-J915菌株以制備細(xì)菌細(xì)胞懸浮液。將0.1 mL細(xì)菌細(xì)胞懸浮液與含有1.0-5.0%外消旋3-哌啶甲酰胺的100 mM磷酸鹽緩沖液（0.1 mL，pH 7.0）混合，并將混合物在30℃下振蕩反應(yīng)35小時。反應(yīng)完成后，通過離心去除細(xì)菌細(xì)胞等固體物質(zhì)。隨后，將反應(yīng)混合物中的底物和產(chǎn)物與氯碳酸芐酯反應(yīng)進(jìn)行衍生化。通過高效液相色譜（HPLC）分析所得衍生物，以確定轉(zhuǎn)化率（百分比）和光學(xué)純度（ee百分比）。結(jié)果列于表3中。 高效液相色譜分析條件： - 轉(zhuǎn)化率分析柱：YMC-A303（4.6 mm × 250 mm，由YMC Inc.制造），洗脫液：20 mM磷酸水溶液（pH 2.5）/乙腈 = 7/3，流速：1.0 mL/min，柱溫：35℃，檢測波長：210 nm。 - 光學(xué)純度分析柱：CHIRALPAK AD-RH（4.6 mm × 150 mm，由Daicel Chemical Industries, Ltd.制造），洗脫液：20 mM磷酸鹽緩沖液（pH 2.5）/乙腈 = 7/3，流速：0.5 mL/min，柱溫：室溫，檢測波長：210 nm。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2010/105917, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 15