256376-24-6
256376-24-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
UNII-34A162J6WB
3-(4-Amino-5-cyclopropylpyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3
5-Cyclopropyl-2-(1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine
5-Cyclopropyl-2-[1-[(2-fluorophenyl)Methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-4-pyriMidinaMine
4-Pyrimidinamine, 5-cyclopropyl-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-
BAY 41-2272
256376-24-6
UNII-34A162J6WB
IN1523
BAY-41-2272
3-(4-AMINO-5-CYCLOPROPYLPYRIMIDIN-2-YL)-1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3
4-B]PYRIDINE
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
256376-79-1
![1-(2-氟芐基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲脒](/CAS/20150408/GIF/256376-68-8.gif)
256376-68-8
256376-24-6
以2-環(huán)丙基-3-氧代丙腈和1-(2-氟芐基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲脒為原料，合成5-環(huán)丙基-2-(1-(2-氟芐基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)嘧啶-4-胺的一般步驟如下：將103.7mg（0.38mmol）的1-(2-氟芐基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲脒和168.1mg（1.54mmol）的粗2-環(huán)丙基-3-氧代丙腈溶于0.5ml甲苯中，并在超聲浴中充分混合。隨后，在減壓條件下蒸發(fā)甲苯，將混合物轉(zhuǎn)移至開口容器中，在無溶劑條件下加熱至100-105℃反應(yīng)1小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，殘余物用二氯甲烷溶解，并與1g硅膠混合，隨后使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮混合物。為純化產(chǎn)物，采用硅膠60（粒度0.040-0.063mm）柱色譜法，以環(huán)己烷/乙酸乙酯（1:1）為流動(dòng)相進(jìn)行分離。最終得到產(chǎn)物50.0mg，收率為理論值的36.0％。薄層色譜（TLC）分析顯示Rf值為0.23（SiO2，乙酸乙酯/環(huán)己烷）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6833364, 2004, B1. Location in patent: Page column 37,38
[2] Patent: US6833364, 2004, B1. Location in patent: Page column 37
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | S8128 | BAY 41-2272 BAY 41-2272 | 256376-24-6 | 5mg | 877.28元 |
| 2026/03/03 | S8128 | BAY 41-2272 BAY 41-2272 | 256376-24-6 | 25mg | 3082.52元 |
| 2026/03/03 | S8128 | BAY 41-2272 BAY 41-2272 | 256376-24-6 | 100mg | 7962.89元 |
常見問題列表
| Target | Value |
| Guanylate cyclase |
在體外，BAY 41-2272導(dǎo)致人和兔子海綿體濃度依賴性松弛，EC50分別為489.1 nM和406.3 nM。