26272-83-3
26272-83-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
對(duì)甲苯磺酸3-氧雜環(huán)丁酯
3-氧雜環(huán)丁基對(duì)甲苯磺酸酯
3-對(duì)甲苯磺酰氧基氧雜環(huán)丁烷
甲苯-4-磺酸氧雜環(huán)丁-3-酯
甲苯-4-磺酸氧雜環(huán)丁-3-基酯
甲苯-4-磺酸氧雜環(huán)丁-3-基酯 1G
甲苯-4-磺酸氧雜環(huán)丁-3-基酯,96%
(1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基環(huán)丙烷甲酸甲酯4-甲基苯磺酸鹽 氧雜環(huán)丁烷-3-酯
3-Ts-oxetan
3-(tosyloxy)oxetane
3-Oxetanyl tosylate
3-Oxetanylp-toluenesulfonate,96%
3-Oxetanyl p-toluenesulfonate, 96%
3-Oxetanyl p-Toluenesulfonate
oxetan-3-yl 4-Methylbenzene-1-sulfonate
p-Toluenesulfonic Acid 3-Oxetanyl Ester
3-Oxetanol, 3-(4-methylbenzenesulfonate)
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
7748-36-9
98-59-9
26272-83-3
以氧雜環(huán)丁-3-醇（13）和對(duì)甲苯磺酰氯為原料合成甲苯-4-磺酸氧雜環(huán)丁-3-基酯（14）的一般步驟： 步驟1：向含有1.00g（13.5mmol）氧雜環(huán)丁-3-醇（13）和7.6mL（54.0mmol）三乙胺的27mL二氯甲烷溶液中，加入5.15g（27.0mmol）對(duì)甲苯磺酰氯。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過(guò)夜。反應(yīng)完成后，用150mL飽和碳酸氫鈉水溶液淬滅反應(yīng)，并用三份50mL二氯甲烷萃取。合并有機(jī)相，濃縮后通過(guò)柱色譜（二氧化硅，0-25％乙酸乙酯/己烷）純化，得到1.22g（產(chǎn)率94％）甲苯-4-磺酸氧雜環(huán)丁-3-基酯（14），為白色固體。其核磁共振氫譜（CDCl3，500MHz）數(shù)據(jù)如下：δ7.78（d，J=8.5Hz，2H），7.36（d，J=9.0Hz，2H），5.29（m，1H），4.69（m，4H），2.46（s，3H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/138678, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[2] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 18, p. 2953 - 2956
[3] Patent: US2015/336982, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0290; 0291
[4] Patent: EP3342765, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0293
[5] Patent: US2008/9465, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 82
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/07/06 | H57569 | 甲苯-4-磺酸氧雜環(huán)丁-3-基酯, 96% 3-Oxetanyl p-toluenesulfonate, 96% | 26272-83-3 | 5g | 4896元 |
| 2026/06/06 | O0473 | 對(duì)甲苯磺酸3-氧雜環(huán)丁酯 3-Oxetanyl p-Toluenesulfonate | 26272-83-3 | 5g | 235元 |
| 2026/06/06 | O0473 | 對(duì)甲苯磺酸3-氧雜環(huán)丁酯 3-Oxetanyl p-Toluenesulfonate | 26272-83-3 | 25g | 750元 |