7782-99-2
中文名稱
磺酸
英文名稱
Sulfurous Acid
CAS
7782-99-2
EINECS 編號
231-973-1
分子式
H2O3S
MDL 編號
MFCD00011335
分子量
82.08
MOL 文件
7782-99-2.mol
更新日期
2026/05/28 12:20:05
7782-99-2 結構式
基本信息
中文別名
亞硫酸磺酸
二氧化硫溶液
亞硫酸酐溶液
二氧化硫6%水溶液
亞硫酸
亞硫酸, ACS, 6.0% SO{2} MIN
英文別名
SULFUR DIOXIDESULFUROUS ACID
SULFUROUS ANHYDRIDE
SULPHUR DIOXIDE
SULPHUROUS ACID
schwefligesaure
sulfurdioxidesolution
sulfurous
Sulfur dioxcide solution
SULFUROUS ACID A.C.S. REAGENT
SULFUR DIOXIDE SOLUTION, 5-6% IN WATER
SulfurourAcidH2So3
Sulfurousacid,ACS,6.0%SO2min
SULFUROUS ACID SOLUTION
SULFUROUS ACID, 6% REAGENT (ACS)
sulfurous acid, acs
SULFUROUSACID,REAGENT,ACS
Schweflige Sure
Sulfurous Acid, 6-9%
Sulfurous acid, Sulfurous anhydride
所屬類別
無機化工：無機酸物理化學性質
外觀性質無色透明液體，具有二氧化硫的窒息氣味，易分解。
溶解性溶于水。
密度1.03 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸氣密度2.3 (vs air)
溶解度solution of SO2 in H2O
酸度系數(shù)(pKa)1.92(at 25℃)
形態(tài)液體
顏色無色
PH值pKa1= 1.658, pKa2 = 6.820(25℃)
水溶解性可與水混溶。
敏感性空氣敏感
Merck14,8976
Dielectric constant15.6（0℃）
介電常數(shù)15.6（0℃）
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強堿不相容。
InChI1S/H2O3S/c1-4(2)3/h(H2,1,2,3)
InChIKeyLSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N
SMILESOS(O)=O
LogP-1.579 (est)
CAS 數(shù)據庫7782-99-2(CAS DataBase Reference)
EPA化學物質信息Sulfurous acid (7782-99-2)
安全數(shù)據
制備方法
方法1
1.將工業(yè)二氧化硫氣體或鋼瓶二氧化硫洗瓶后，通入純水，即得亞硫酸。
2.亞硫酸僅存在于水溶液中,習慣上將二氧化硫的水溶液作為亞硫酸的水溶液看待。將鋼瓶裝二氧化硫或用其他方法產生的二氧化硫通入蒸餾水即可制得亞硫酸水溶液。
7782-99-2(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房通風低溫干燥;與氧化劑、氰化物、H發(fā)孔劑、堿類分開存放。毒性分級
高毒急性毒性
口服- 人 TDL0: 0.5 毫克/ 公斤可燃性危險特性
遇H發(fā)孔劑可燃; 遇氰化物放出有毒氰化氫氣體;受熱分解有毒氧化硫氣體類別
腐蝕物品滅火劑
砂土、霧狀水、二氧化碳常見問題列表
烴的衍生物
磺酸是指烴分子中的氫原子被磺酸基(-SO3H)取代的衍生物，也是硫酸分子中一個羥基被烴基取代的衍生物，例如甲磺酸CH3SO3H、苯磺酸C6H5SO3H、氯磺酸Cl-SO3H等，可用通式R-SO3H表示，式中R是烷基時為烷基磺酸；R為芳基時為芳基磺酸，簡稱芳磺酸。
磺酸是有機酸中最強的酸，其酸性強度與硫酸或鹽酸相近?；撬岬拟}鹽、鎂鹽均溶于水，其鈉鹽與五氯化磷(PCl5)或亞硫酰氯(Cl2SO)作用，生成相應的磺酰氯。芳磺酸在酸作用下水解，可去掉磺酸基生成相應芳香族化合物；磺酸的鈉鹽與氫氧化鈉熔融，然后酸化生成酚。這是工業(yè)上制備酚的一種方法。由烴類磺化作用或由第一鹵代烴與亞硫酸鈉在較高溫度下作用制得，也可用硫醇、硫酚氧化而得。芳香族磺酸是合成染料和藥物等的中間體。
工業(yè)或實驗室中，一些芳磺酸，如對甲苯磺酸常用作酸性催化劑以代替硫酸；一些較長鏈的烷基苯磺酸的鈉鹽，如十二烷基苯磺酸鈉是一在軟水、硬水中均有良好去污能力的洗滌劑。
以上信息由Chemicalbook的Andy編輯整理。
重要的化工原料
磺酸有脂肪族磺酸和芳香族磺酸兩大類。主要的磺酸為甲基磺酸、對甲苯磺酸、鄰甲酚磺酸、對苯乙烯磺酸、十二烷基苯磺酸，以及磺酸性離子交換樹脂，有聚苯乙烯樹脂型和酚醛樹脂等。磺酸易溶于水，吸濕性強?；撬峄鶊F是一種強水溶性、強酸性基團，其有硫酸一樣的強酸酸性。對氧化劑和還原劑穩(wěn)定。芳香族磺酸與稀酸一起加熱則磺酸基被氫取代，然后堿熔則生成苯酚。磺酸基具有減緩毒性的作用，例如向毒性強的苯胺、2-萘胺或者某些硝基化合物中引入磺酸基，則可使它們變成無毒物。
磺酸及其衍生物是重要的化工原料，用作洗滌劑、乳化劑、潤滑添加劑、催化劑、離子交換樹脂等。低烷基苯磺酸鹽的應用目的在于使較難溶于水的物質變?yōu)榭扇堋８咄榛交撬岬闹饕猛臼羌矣孟礈靹?。磺酸烷基酯是一種強烷基化劑。芳基磺酸酯則是殺蟲劑的原料。磺酸是烷基化、聚合、酯化、酯交換、醚化、脫水反應的有效催化劑。利用磺酸型離子交換樹脂作催化劑時，具有在反應系統(tǒng)中不溶解的優(yōu)點、操作簡單，容易再生。磺酸可以生成磺酰氯；磺酰氯可以氨化，生成磺胺，由磺胺可制備一系列的磺胺藥物。
參考資料：安家駒 主編;包文滁,王伯英,李順平 合編.實用精細化工辭典.北京：中國輕工業(yè)出版社。
磺酸鹽
磺酸鹽作為潤滑油的清凈劑和防銹劑，可提高潤滑油的清凈性和防銹性能?；撬猁}的品種盡管很多，可粗略分成若干類型。按原料來源不同可分為石油磺酸鹽(天然磺酸鹽)和合成磺酸鹽，二者效果差不多;按堿值不同可分為中性或低堿值(<100)磺酸鹽、中堿值(150左右)、高堿值(300左右)和超堿值 (400左右)磺酸鹽;按金屬不同種類可分為磺酸鈉、磺酸鈣、磺酸鎂和磺酸鋇鹽，但以磺酸鈣鹽用得較多。磺酸鹽一般由發(fā)煙硫酸或三氧化硫磺化合適的潤滑油餾分(石油磺酸鹽)或烷基苯 (合成磺酸鹽)，然后在促進劑作用下再金屬化制得不同堿值各類金屬的磺酸鹽。它是一種油溶液的琥珀色至深褐色產品?；撬猁}原料易得，價格便宜，具有高溫清凈性好，酸中和能力強和防銹性好，并具有一定的分散和增溶能力，它與其他添加劑復合用于內燃機油和防銹油中，其缺點是在使用中有促進氧化的作用。各種堿值的磺酸鈣的結構示意式如下：
(RSO3)2·Ca 中性磺酸鈣
(RSO3)2·Ca·OH 堿性磺酸鈣
(RSO3)2·Ca·(CaCO3)n中、高、超堿值磺酸鈣
相關化學反應
①與芳烴反應芳香族磺酸與芳烴發(fā)生硫原子上的芳基化反應(芳烴的磺?；磻?，生成砜：
②與五氯化磷、三氯化磷、三氯氧磷反應
磺酸或其鈉鹽與五氯化磷、三氯化磷、三氯氧磷等共熱，生成磺酰氯：
③與堿反應
磺酸是強酸，可與堿或弱酸強堿鹽、強酸強堿鹽反應，生成磺酸鹽。
脂肪族磺酸鹽與氫氧化鈉共融時生成烯烴。
芳香族磺酸鹽與氫氧化鈉共融時生成酚鈉。
④磺酸基的取代反應
芳香族磺酸或其鈉鹽中的磺酸基可被氫、羥基、氰基、巰基、胺基所取代，分別生成芳烴、酚、芳基腈、硫酚、胺等化合物。