高哌嗪
| 中文名稱 | 高哌嗪 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 1,4-二氮環(huán)庚烷;高哌嗪, 特純;1,4-二氮環(huán)庚烷,六五哌嗪;1,4-二氮雜環(huán)庚烷;2,3,4,5,6,7-六氫-1H-1,4-二氮雜卓;高哌嗪(1,4-二氮環(huán)庚烷);4-二氮環(huán)庚烷;高哌嗪 10G |
| 英文名稱 | Homopiperazine |
| 英文同義詞 | 1H-1,4-Diazepine, hexahydro-;hexahydro-1h-4-diazepine;Trimethyleneethylenediamine;HEXAHYDRO-1,4-DIAZEPINE;HEXAHYDRO-1H-1,4-DIAZEPINE;HOMOPIPERAZINE;HPRZ;AKOS BBS-00004278 |
| CAS號 | 505-66-8 |
| 分子式 | C5H12N2 |
| 分子量 | 100.16 |
| EINECS號 | 208-016-1 |
| 相關(guān)類別 | 中間體;高哌嗪;雜環(huán)砌塊;鹽酸法舒地爾相關(guān)中間體;哌嗪;原料藥;醫(yī)藥原料;有機砌塊;原料;Piperaizine;Pharmaceutical intermediate;chemical additive;Building Blocks;C4 to C8;Chemical Synthesis;Heterocyclic Building Blocks;Piperazines;醫(yī)藥中間體;普貨;藥物雜質(zhì)及中間體;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;化學原料;有機化工原料;化工原料;雜質(zhì)對照品;化工中間體 |
| Mol文件 | 505-66-8.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
高哌嗪 性質(zhì)
| 熔點 | 38-40 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸點 | 169 °C (lit.) |
| 密度 | 0.95 |
| 折射率 | 1.4378 (estimate) |
| 閃點 | 148 °F |
| 儲存條件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)、甲醇(微溶) |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 11.02±0.20(Predicted) |
| 形態(tài) | 晶體 |
| 顏色 | 白色至淺黃色至淺橙色 |
| 水溶解性 | Soluble in water. |
| 敏感性 | Air Sensitive & Hygroscopic |
| BRN | 102711 |
| InChI | 1S/C5H12N2/c1-2-6-4-5-7-3-1/h6-7H,1-5H2 |
| InChIKey | FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1CNCCNC1 |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 505-66-8(CAS DataBase Reference) |
| NIST化學物質(zhì)信息 | Homopiperazine(505-66-8) |
| EPA化學物質(zhì)信息 | 1H-1,4-Diazepine, hexahydro- (505-66-8) |
高哌嗪是一種含氮雜七元環(huán)化合物,是重要的醫(yī)藥中間體, 它的衍生物多數(shù)具有強烈的生物活性和藥用價值,可用以合成高哌嗪鹽酸鹽、賽克利嗪、卡馬西平、喹諾酮和氯環(huán)嗪等藥物。西藥以高哌嗪為原料修飾的喹啉及異喹啉衍生物、喹諾酮衍生物、噻唑烷羥酸酰胺衍生物等藥物, 和用于合成噠嗪胺、含硝?;钠S胺衍生物、水溶性唑類等的藥物, 對治療心血管疾病、間質(zhì)性漿細胞肺炎特別是對AIDS患者的間質(zhì)性漿細胞肺炎、哮喘、中樞神經(jīng)系統(tǒng)病癥包括抑郁癥和焦慮癥等表現(xiàn)出良好的療效。如1- (5-異喹啉磺?;? 高哌嗪鹽酸鹽可以有效治療慢性心絞病、白癜風、抑郁癥、焦慮癥、腦血管痙攣及腦血管痙攣引起的大腦局部缺血等癥狀。
隨著我國石油化工的發(fā)展,合成高哌嗪起始原料氨基醇、乙二胺不但價格低,質(zhì)量上乘,而且來源極為豐富。目前國內(nèi)雖有高哌嗪生產(chǎn)廠家, 但工藝落后,質(zhì)量不高,產(chǎn)量有限,亟需改造提高,為此加速開發(fā)具有廣泛用途的精細化工產(chǎn)品高哌嗪勢在必行,高哌嗪市場前景十分廣闊。
以乙二胺為原料:該方法以易得的乙二胺為初始原料,經(jīng)磺?;?、環(huán)化、脫磺?;?步反應合成高哌嗪,總收率可達78%。該合成方法中,在第一步的乙二胺磺?;瘯r, 通過加入相轉(zhuǎn)移催化劑可使產(chǎn)物收率得到顯著改善, 產(chǎn)率為86%。在第2步的環(huán)化反應中選用NaH/DMF 反應體系,可在較溫和的反應條件下完成環(huán)化過程。最后在HBr/HAc/PhOH 反應條件下以91%的收率脫去磺?;玫搅俗罱K產(chǎn)物高哌嗪。結(jié)果表明,這是一條原料易得,操作簡便,收率較高的高哌嗪合成工藝路線,具有一定的工業(yè)化應用前景。
安全信息
| 危險品標志 | C,Xi |
|---|---|
| 危險類別碼 | 21-34 |
| 安全說明 | 26-36/37/39-45-27 |
| 危險品運輸編號 | UN 3259 8/PG 2 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS號 | HM3850000 |
| F | 3-10-23 |
| Hazard Note | Irritant/Corrosive |
| TSCA | TSCA listed |
| 危險等級 | 8 |
| 包裝類別 | III |
| 海關(guān)編碼 | 29339900 |
| 存儲類別 | 6.1C - 可燃,急性毒性 類別3 毒性化合物或者引起慢性影響的化合物 |
| 危險性類別 | 急性毒性 類別3 經(jīng)皮 皮膚腐蝕 類別1B |
| 提供商 | 語言 |
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