271-73-8
271-73-8 結構式
基本信息
吡唑并[3,4-B]吡啶
1H-吡喃并-3,4-B]吡啶
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
1H-吡唑[3,4-B]并吡啶
1H-吡喃并-3,4-B]吡啶,97%
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶,97%
7-Aza-1H-indazole
Pyrazolo[3,4-b]pyridine
1H-PYRAZO[3,4-B]PYRIDINE
Pyrazolo[3,4-b]pyridine>
1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE
1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine ,97%
1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine(SALTDATA: FREE)
物理化學性質
制備方法
36404-88-3
271-73-8
以2-氯-3-吡啶甲醛為原料合成1H-吡唑并[3,4-b]吡啶的一般步驟：向2-氯-3-甲?；拎ぃ?.00g，35mmol）和對甲苯磺酸（3.50g，18mmol）的混合物中加入水合肼（10mL）。將反應混合物在130℃下攪拌3小時。反應完成后，用冷水冷卻混合物，隨后用乙酸乙酯進行萃取。合并有機相，并用無水硫酸鎂干燥。過濾后，通過減壓蒸餾除去溶劑，得到目標化合物1H-吡唑并[3,4-b]吡啶（3.65g，收率87%），為黃色固體。該化合物的熔點為88-90℃（文獻值97-98℃）。其傅里葉變換紅外光譜（KBr）顯示特征吸收峰：νmax/cm-1 3450（NH），3089, 3026（芳香CH），2958, 2915（CH），1606, 1588, 1509, 1470, 1429（C=N, C=C）。核磁共振氫譜（300MHz, CDCl3）數(shù)據(jù)如下：δ/ppm 1.69（s, 1H, NH），7.19（dd, 1H, J=4.7和7.5Hz, ArH, 5-H），8.12（s, 1H, ArH, 3-H），8.15（d, 1H, J=8.1Hz, ArH, 4-H），8.63（d, 1H, J=4.5Hz, ArH, 6-H）。
參考文獻：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 57, p. 311 - 322
[2] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 23, p. 12300 - 12306
[3] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2013, vol. 24, # 8, p. 1295 - 1306
[4] Patent: EP1921078, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[5] Patent: US2007/21442, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 56