27527-05-5
27527-05-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
L-環(huán)己基丙氨酸
3-CYCLOHEXYL-L-ALANINE
3-CYCLOHEXYL-L-ALANINE HYDROCHLORIDE
3-CYCLOHEXYL-L-ALANINE HYDROCHLORIDE SALT
BETA-CYCLOHEXYL-ALANINE HCL
BETA-CYCLOHEXYL-L-ALANINE
BETA-CYCLOHEXYL-L-ALANINE HYDROCHLORIDE
H-BETA-CYCLOHEXYL-ALA-OH HCL
H-CHA-OH
H-CHA-OH HCL
HEXAHYDRO-L-PHENYLALANINE HCL
HEXAHYDRO-L-PHENYLALANINE HYDROCHLORIDE
H-L-CHA-OH
H-PHE(HEXAHYDRO)-OH HCL
L-2-AMINO-3-CYCLOHEXYL-PROPIONIC ACID
L-2-AMINO-3-CYCLOHEXYL-PROPIONIC ACID HYDROCHLORIDE
L-2-AMINO-3-HEXAHYDROPHENYL-PROPIONIC ACID HYDROCHLORIDE
L-3-CYCLOHEXYL-ALANINE
L-3-CYCLOHEXYLALANINE HYDROCHLORIDE SALT
L-CHA
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
63-91-2
27527-05-5
實施例2：L-環(huán)己基丙氨酸的制備 將20g（121mmol）L-苯丙氨酸溶解或懸浮于200ml去離子水、200ml異丙醇和12.2ml（146mmol）37％鹽酸的混合溶液中。加入2g Pt/Rh催化劑（4％Pt + 1％Rh負(fù)載于活性炭上，水含量約50％，相當(dāng)于L-苯丙氨酸質(zhì)量的約5wt％）。將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至11加侖氫化高壓釜中。先用氮氣置換三次，再用氫氣沖洗兩次，隨后建立8-10巴的氫氣壓力，并將反應(yīng)體系加熱至50-60℃。反應(yīng)約6至8小時后，氫吸收完成（理論H2吸收量為8.1L）。減壓氫化器，再次用氮氣置換三次。趁熱用堅果過濾器過濾反應(yīng)混合物，催化劑用50ml去離子水洗滌。濾液首先在減壓下濃縮至較小體積（主要除去異丙醇），隨后用50％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)殘余物pH至5-6。將溶液冷卻至0-10℃，用堅果過濾器收集產(chǎn)物，用50ml去離子水洗滌，并在50-70℃的真空干燥箱中干燥。產(chǎn)量：19.5g（94.2％）。 1H-NMR（500MHz, D2O/NaOD）：δ（ppm）= 0.85-1.0、1.1-1.52和1.63-1.75（均為多重峰，總計13H，環(huán)己基-H和環(huán)己基-CH2），3.3（三重峰，1H，α-H）。
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 2, p. 307 - 318
[2] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 4, p. 873 - 875
[3] Organic Process Research and Development, 2003, vol. 7, # 2, p. 164 - 167
[4] Patent: WO2005/14526, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[5] Journal of Organometallic Chemistry, 2016, vol. 812, p. 81 - 86