37736-82-6
37736-82-6 結構式
基本信息
BOC-L-環(huán)己基丙氨酸
BOC-六氫-L-苯丙氨酸
BOC-CHA-OH 水合物
BOC-Β-環(huán)己基-L-丙氨酸
N-BOC-3-環(huán)己基-L-丙氨酸
BOC-3-環(huán)己基-L-丙氨酸 水合物
丁氧羰基--環(huán)乙基-丙氨酸-羥基鹽酸鹽
(S)-2-叔丁氧羰基氨基-3-環(huán)己基丙酸
(S)-2-(BOC-氨基)-3-環(huán)己基丙酸
物理化學性質
安全數(shù)據(jù)
制備方法
24424-99-5
25528-71-6
37736-82-6
步驟2. (S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-環(huán)己基丙酸的合成。 在0.5 N NaOH水溶液（1200 mL）中溶解(S)-2-氨基-3-環(huán)己基丙酸鹽酸鹽（118 g，0.57 mol），隨后加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O，137 g，0.63 mol）的四氫呋喃（THF，600 mL）溶液。將反應混合物攪拌2小時。反應完成后，減壓除去有機溶劑。水相用乙醚（Et2O，2×400 mL）洗滌以去除未反應的原料。隨后，用2 N HCl水溶液將水相酸化至pH 5。酸化后的水相用乙酸乙酯（EtOAc，3×400 mL）萃取。合并有機相，用飽和鹽水洗滌，無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥，減壓濃縮，得到標題化合物(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-環(huán)己基丙酸（142 g，92%）為油狀物。1H NMR (CDCl3) δ: 0.92 (m, 1H), 1.09-1.30 (m, 3H), 1.48 (s, 9H), 1.51 (m, 1H), 1.52 (m, 1H), 1.66 (m, 5H), 1.78 (m, 1H), 4.32 (m, 1H), 4.88 (m, 1H), 8.55-9.48 (br s, 1H)。
參考文獻：
[1] Journal of Antibiotics, 1996, vol. 49, # 9, p. 909 - 920
[2] Patent: WO2007/117557, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 91
[3] Patent: US5756763, 1998, A
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/03/03 | H55282 | N-Boc-3-環(huán)己基-L-丙氨酸, 98% N-Boc-3-cyclohexyl-L-alanine, 98% | 37736-82-6 | 1g | 1150元 |
| 2025/12/22 | HY-W008261 | 丁氧羰基--環(huán)乙基-丙氨酸-羥基鹽酸鹽 (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-cyclohexylpropanoic acid | 37736-82-6 | 10 g | 138元 |
| 2025/12/22 | HY-W008261 | 丁氧羰基--環(huán)乙基-丙氨酸-羥基鹽酸鹽 (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-cyclohexylpropanoic acid | 37736-82-6 | 25 g | 342元 |