27652-89-7
27652-89-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氯苯基-2-吡啶甲醇
(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇
Α-(4-氯苯基)-2-吡啶甲醇
Α-(4-氯苯環(huán))-2-吡啶甲醇
Α-(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇
(4-氯苯基)-吡啶-2-基甲醇
(4-氯苯基)-吡啶-2-基-甲醇
(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲醇
(4-氯苯基)-(2-吡啶基)甲醇
NSC 31264
Einecs 248-592-1
Carbinoxamine Impurity A
4-Chlorophenyl-2-pyridinylmethanol
a-(4-Chlorophenyl)-2-pyridinemethanol
α-(p-Chlorophenyl)-2-pyridinemethanol
((4-Chlorophenyl)-2-pyridinemethanol)
α-(4-chlorophenyl)pyridine-2-methanol
(4-Chlorophenyl)(pyridin-2-yl)Methanol
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
1121-60-4
106-39-8
27652-89-7
在氬氣保護(hù)下，將鎂屑（5.37 g，223.75 mmol，3.0當(dāng)量）懸浮于無水四氫呋喃（60 mL）中，加入碘晶體（2顆）和1,2-二溴乙烷（2滴）引發(fā)反應(yīng)。隨后，在室溫下緩慢滴加4-溴氯苯（25.76 g，134.39 mmol，1.8當(dāng)量）的無水四氫呋喃溶液，滴加過程持續(xù)1小時(shí)。滴加完畢后，繼續(xù)在室溫下攪拌反應(yīng)混合物1小時(shí)。接著，在相同溫度下逐滴加入吡啶-2-甲醛（8 g，74.68 mmol）的無水四氫呋喃（19 mL）溶液，滴加完成后繼續(xù)攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后，用飽和氯化銨水溶液淬滅反應(yīng)，并用乙酸乙酯萃取。合并有機(jī)相，依次用水和飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥，過濾后減壓濃縮。通過硅膠柱色譜法純化，以40%乙酸乙酯/己烷為洗脫劑，得到(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲醇12.26 g，產(chǎn)率75%。ESI-MS: m/z 220 ([M+H]+)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 12, p. 3044 - 3047
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 2, p. 219 - 232
[3] Patent: WO2016/100823, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 115; 116
[4] Patent: US2006/100243, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7; sheet 1
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | C2646 | α-(4-氯苯基)-2-吡啶甲醇 α-(4-Chlorophenyl)-2-pyridinemethanol | 27652-89-7 | 1g | 160元 |
| 2025/05/22 | XW39641891 | 2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷 4-Chlorophenyl-2-pyridinylmethanol | 27652-89-7 | 25g | 832元 |
| 2025/05/22 | XW276528971 | ALPHA-(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇 | 27652-89-7 | 1G | 33元 |