29241-65-4
29241-65-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-溴-2-氯吡啶酸
5-BROMO-2-CHLORONICOTINIC ACID
5-BROMO-2-CHLOROPYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
5-Bromo-2-chloronicotinicacid5-Bromo-2-chloronicotinicacid
5-Bromo-2-Chloronicotinic
5-Bromo-2-chloronicotinic acid 97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
104612-36-4
29241-65-4
步驟B. 5-溴-2-氯煙酸的合成。將5-溴-2-羥基煙酸（32.9 g，0.151 mol）、二氯亞砜（167 mL）和N,N-二甲基甲酰胺（10.5 mL）的混合物在70°C下加熱回流4小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物濃縮，冷卻至0°C，并緩慢加入水淬滅反應(yīng)，得到灰白色沉淀。將沉淀物在水中攪拌1小時(shí)，隨后通過(guò)過(guò)濾收集，并在真空下干燥，得到5-溴-2-氯煙酸（35.5 g，收率99%）。產(chǎn)物可直接用于后續(xù)反應(yīng)，無(wú)需進(jìn)一步純化，也可通過(guò)熱水中重結(jié)晶進(jìn)行純化。質(zhì)譜（電噴霧離子化）：計(jì)算值C6H3BrClNO2，234.90；實(shí)測(cè)值m/z，236.2 [M + H]+。1H NMR（丙酮-d6）：δ 8.66（d，J = 2.5 Hz，1H），8.43（d，J = 2.5 Hz，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 9, p. 2566 - 2569
[2] Patent: US2006/287292, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 28, p. 5397 - 5401
[4] Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 553 - 560
[5] Patent: WO2010/136817, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 113
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | H61154 | 5-溴-2-氯煙酸, 96% 5-Bromo-2-chloronicotinic acid, 96% | 29241-65-4 | 100g | 2825元 |
| 2025/12/22 | B3883 | 5-溴-2-氯煙酸 5-Bromo-2-chloronicotinic Acid | 29241-65-4 | 5g | 180元 |
| 2025/12/22 | XW292416543 | 2-氯-5-溴煙酸 5-bromo-2-cchloronicotinic acid;5-bromo-2-chloro-3-pyridinecarboxylic acid;5-bromo-2-chloropyridine-3-carboxylic acid;5-bromo-3-carboxy-2-chloropyridine | 29241-65-4 | 100G | 672元 |