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301836-43-1

中文名稱 4-[4-(2,3-二氫-1,4-苯并二氧雜環(huán)己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺
英文名稱 4-(4-(2,3-DIHYDROBENZO[1,4]DIOXIN-6-YL)-5-PYRIDIN-2-YL-1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE
CAS 301836-43-1
分子式 C23H18N4O3
分子量 398.41
MOL 文件 301836-43-1.mol
更新日期 2026/06/23 18:55:29
301836-43-1 結(jié)構(gòu)式 301836-43-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
CK1抑制劑(D4476)
4-[4-(2,3-二氫-1,4-苯并二氧雜環(huán)己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺
英文別名
D4476
D4467
CS-1031
D4476 (D-4476)
D4476
D 4476
D-4476
Casein Kinase I Inhibitor
Casein Kinase I Inhibitor, D4476
CASEIN KINASE I INHIBITOR
D 4476
D-4476
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 - CAS 301836-43-1 - Calbiochem
4-(4-(2,3-DIHYDROBENZO[1,4]DIOXIN-6-YL)-5-PYRIDIN-2-YL-1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE
所屬類別
生物化工:激動劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點675.0±55.0 °C(Predicted)
密度1.338±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度二甲基亞砜:20 毫克/毫升
酸度系數(shù)(pKa)10.16±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色淡黃色

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319
WGK Germany3
4-[4-(2,3-二氫-1,4-苯并二氧雜環(huán)己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05HY-103244-[4-(2,3-二氫-1,4-苯并二氧雜環(huán)己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺
D4476
301836-43-11 mg377元
2026/06/05HY-103244-[4-(2,3-二氫-1,4-苯并二氧雜環(huán)己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺
D4476
301836-43-15mg800元
2026/06/05HY-103244-[4-(2,3-二氫-1,4-苯并二氧雜環(huán)己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺
D4476
301836-43-110mM * 1mLin DMSO880元

常見問題列表

生物活性
D4476是具有有效性,選擇性和細胞滲透性的CK1抑制劑,其在體外實驗的IC50值為0.3 μM。
靶點

CK1

0.3 μM (IC 50 )

體外研究

D4476 is a potent and rather selective inhibitor of CK1 in vitro and in cells. In H4IIE hepatoma cells, D4476 specifically inhibits the phosphorylation of endogenous forkhead box transcription factor O1a (FOXO1a) on Ser322 and Ser325 within its MPD, without affecting the phosphorylation of other sites. CK1δ assayed at 0.1 mM ATP using a phosphorylated peptide TFRPRTSpSNASTIS corresponding to residues 312–325 of FOXO1a is inhibited with an IC 50 value of 0.3 μM. The IC 50 value for CK1δ decreases progressively as the concentration of ATP is lowered, indicating that D4476 is an ATP-competitive inhibitor of CK1. CK1.

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493-05-0 496-14-0 132-65-0
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