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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>30636-90-9

30636-90-9

中文名稱 原人參二醇
英文名稱 PROTOPANAXDIOL
CAS 30636-90-9
分子式 C30H52O3
MDL 編號(hào) MFCD01861516
分子量 460.73
MOL 文件 30636-90-9.mol
更新日期 2026/05/29 13:04:48
30636-90-9 結(jié)構(gòu)式 30636-90-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
原人參二醇
英文別名
PROTOPANAXDIOL
所屬類別
生物化工:提取物

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀白色結(jié)晶粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑,來(lái)源于人參。
熔點(diǎn)197-200 °C
沸點(diǎn)559.5±40.0 °C(Predicted)
密度1.036
儲(chǔ)存條件-20°C冷凍
溶解度可溶于氯仿(微量)、甲醇(微量)、吡啶(微量)
酸度系數(shù)(pKa)14.96±0.70(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色
檢測(cè)方法NMR,HPLC
化妝品成分功效SKIN PROTECTING
SKIN CONDITIONING - EMOLLIENT
SKIN CONDITIONING
InChIKeyPYXFVCFISTUSOO-PXTFUGJUNA-N
SMILES[C@]12(CC[C@@]3([H])C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])C[C@@H](O)[C@]1([H])[C@H](CC[C@@]21C)[C@](C)(O)CC/C=C(/C)\C)C |&1:0,3,8,12,14,17,19,21,24,26,r|
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)30636-90-9(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
防范說(shuō)明P261-P305+P351+P338
WGK GermanyWGK 3
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 4 Oral

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
(20S)-原人參二醇是二醇組皂苷的代謝苷元,細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑。
原人參二醇價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/03/03S4746原人參二醇
(20S)-Protopanaxadiol
30636-90-910mg795.29元
2026/03/03S4746原人參二醇
(20S)-Protopanaxadiol
30636-90-950mg3252.4元
2025/12/22HY-N0797原人參二醇
(20S)-Protopanaxadiol
30636-90-95 mg440元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
20(S)-Protopanaxadiol (PPD, 20-Epiprotopanaxadiol),人參皂苷在腸道的主要代謝物,是人參中的活性成分之一。20(S)-Protopanaxadiol 可在耐多種藥物的癌細(xì)胞中抑制 P-glycoprotein。
體外研究

20(S)-Protopanaxadiol (PPD)引起細(xì)胞生長(zhǎng)抑制,在Int-407細(xì)胞中LC50為23 μg/mL;在Caco-2細(xì)胞中,LC50為24 μg/ml。在Int-407細(xì)胞系中,PPD使得處于sub-G1(凋亡細(xì)胞)細(xì)胞的占比增多。這一反應(yīng)被歸因于個(gè)別人參皂苷糖基化的差異以及疏水親水平衡。PPD還能顯著減少U251-MG和U87-MG細(xì)胞的細(xì)胞生存發(fā)育能力。PPD的毒性作用伴隨著細(xì)胞黏連蛋白的表達(dá)減少、包括N-cadherin和整合素β1,從而導(dǎo)致黏著斑激酶磷酸化的減少。此外,PPD還能減少cyclin D1的表達(dá),然后誘導(dǎo)細(xì)胞在G1期阻滯。

體內(nèi)研究

在高架十字迷宮試驗(yàn)中,在束縛應(yīng)激前處理以PPD(20(S)-Protopanaxadiol)和PPT(20(S)-Protopanaxatriol)將延長(zhǎng)開(kāi)臂滯留時(shí)間和開(kāi)臂次數(shù)。處理以PPD能有效地抑制束縛應(yīng)激所誘導(dǎo)的皮質(zhì)脂酮和IL-6的血清水平。PPD和PPT可能分別通過(guò)GABAA受體和羥色胺受體發(fā)揮其抗焦慮作用。PPD的抗炎癥作用比PPT強(qiáng)。

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