32338-02-6
中文名稱
2-溴-4-甲氧基苯胺
英文名稱
2-BROMO-4-METHOXY-PHENYLAMINE
CAS
32338-02-6
分子式
C7H8BrNO
分子量
202.05
MOL 文件
32338-02-6.mol
更新日期
2026/07/23 10:02:27
32338-02-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-溴-4-甲氧基苯胺4-氨基-3-溴苯甲醚
英文別名
SKL2312-Bromo-p-anisidine
2-BROMO-4-METHOXYANILINE
2-Bromo-4-methoxyaniline 95%
2-BROMO-4-METHOXY-PHENYLAMINE
BenzenaMine, 2-broMo-4-Methoxy-
4-Amino-3-bromoanisole, 2-Bromo-p-anisidine
4-AMino-3-broMoanisole[2-BroMo-4-Methoxyaniline]
N2,N4-diethyl-6-ethylsulfanyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
ethyl-[4-(ethylamino)-6-(ethylthio)-s-triazin-2-yl]amine
所屬類別
有機原料：氨基化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點64 °C
沸點76-98 °C(Press: 2 Torr)
密度1.531±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C(protect from light)
溶解度Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
酸度系數(shù)(pKa)3.14±0.10(Predicted)
形態(tài)liquid
顏色Clear, dark red
InChI1S/C7H8BrNO/c1-10-5-2-3-7(9)6(8)4-5/h2-4H,9H2,1H3
InChIKeyYBAGMTVKDRIMTB-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC1=CC=C(C(Br)=C1)N
常見問題列表
用途
CN201810227822.1報道了一種抗腫瘤藥物AZD9291的制備方法，以2-溴-4-甲氧基苯胺為起始原料，通過硝化反應(yīng)、格式反應(yīng)、酰化反應(yīng)、還原反應(yīng)、格式反應(yīng)和消去反應(yīng)，得到AZD9291游離堿。本發(fā)明的有益效果是：具有原料來源廣、成本低、操作簡單、溶劑可回收套用、廢液排放量小、產(chǎn)品回收率高等優(yōu)點，易于實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。合成方法
向2-溴-4-甲氧基-1-硝基苯(1.7g，7.33mmol)于MeOH(30mL)中的溶液中添加氯化銨(7.84g，147mmol)和鋅粉(4.79g，73.3mmol)。將混合物在室溫攪拌1小時。LCMS指示反應(yīng)干凈。除去MeOH。殘余物用EtOAc/飽和碳酸氫鈉稀釋并在室溫攪拌10分鐘。過濾混合物以除去不溶性物質(zhì)。收集濾液，有機層用鹽水洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥，濃縮。用120g ISCO柱(用0-100％EtOAc/己烷洗脫40分鐘)純化粗樣品。收集期望級分并濃縮，得到2-溴-4-甲氧基苯胺。