32703-87-0
32703-87-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
BOC-Β-丙氨酸N-丁二酸酰亞胺
叔丁氧羰基-BETA-丙氨酰-琥珀酰亞胺
N-BOC-^B-丙氨酸 羥基琥珀酰亞胺酯
N-叔丁基氧羰基-BETA-丙氨酸 N-羥基琥珀酰亞胺酯
2,5-二氧雜吡咯烷-1-基3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯
2,5-二氧代吡咯烷-1-基3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯
BOC-BETA-ALA-OSU
BOC-BETA-ALANINE-OSU
BOC-B-ALANINE HYDROXYSUCCINIMIDESTER
Boc-β-Alanine N-hydroxysuccinimide ester
BOC-BETA-ALANINE HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
N-Boc-^b-alanine N-succinimidyl ester, 98%
BOC-BETA-ALANINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
N-Boc-beta-alanine N-hydroxysuccinimide ester
N-Boc-^b-alanine hydroxysucciniMide ester, 98%
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
6066-82-6
3303-84-2
32703-87-0
在裝有磁力攪拌子的干燥反應(yīng)瓶中，將Boc-β-丙氨酸（0.50 g, 2.64 mmol）和N-羥基丁二酰亞胺（0.31 g, 2.72 mmol, 1.03當(dāng)量）溶于3 mL無(wú)水二氧六環(huán)中。隨后，加入1.25當(dāng)量的1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽（EDC·HCl, 0.63 g, 3.3 mmol）。反應(yīng)液變渾濁，補(bǔ)加2 mL無(wú)水二氧六環(huán)。反應(yīng)混合物在氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌30分鐘，隨后在室溫下繼續(xù)攪拌過(guò)夜。反應(yīng)完成后，減壓蒸除溶劑。殘余物用氯仿溶解，并用水洗滌三次（3×）。有機(jī)層用無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓濃縮。所得產(chǎn)物在乙醇中重結(jié)晶，于干燥器中干燥，得到2,5-二氧代吡咯烷-1-基3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯（0.47 g, 產(chǎn)率62%）。產(chǎn)物的1H NMR譜圖數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致。
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 9, # 6, p. 557 - 561
[2] Patent: WO2017/53486, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1981, p. 529 - 537
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 24, p. 3603 - 3608
[5] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 20, p. 3553 - 3555
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW023270387005 | 2,5-二氧雜吡咯烷-1-基3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯 | 32703-87-0 | 100G | 628元 |
| 2026/06/05 | XW023270387004 | 2,5-二氧雜吡咯烷-1-基3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯 | 32703-87-0 | 25G | 158元 |
| 2026/06/05 | XW023270387003 | 2,5-二氧雜吡咯烷-1-基3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯 | 32703-87-0 | 10G | 66元 |