3292-77-1
3292-77-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-(溴乙?；?-1,3-噻唑
2-溴-1-噻唑-2-基-乙酮
2-溴-1-(1,3-噻唑-2-基)乙酮
2-Bromo-1-thiazol-2-yl-ethanone
2-BroMo-1-(2-thiazolyl)-ethanone
2-(Bromoacetyl)-1,3-thiazole 97+%
2-(Bromoacetyl)-1,3-thiazole 95+%
Ethanone, 2-bromo-1-(2-thiazolyl)-
2-bromo-1-(thiazol-2-yl)ethan-1-one
2-bromo-2-(2-thiazolyl)acetaldehyde
2-BROMO-1-(1,3-THIAZOL-2-YL)ETHANONE
2-Bromo-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethan-1-one
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
24295-03-2
3292-77-1
步驟A: 將1-噻唑-2-基乙酮（2.00 g, 15.7 mmol）的無水THF（8 mL）溶液緩慢滴加至97%的三溴化苯基三甲基銨（6.08 g, 15.7 mmol）的無水THF（32 mL）溶液中。反應(yīng)混合物于35℃下攪拌加熱3小時，隨后靜置過夜。反應(yīng)完成后，過濾除去固體，濾液經(jīng)減壓濃縮得到粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物溶于二氯甲烷（CH2Cl2）中，通過硅膠柱色譜純化（洗脫劑：20/80乙酸乙酯/石油醚），得到2-溴-1-噻唑-2-基乙酮（2.85 g, 收率88%），為固化油狀物。1H-NMR（CDCl3）δ：8.03（d, 1H, J = 2.8 Hz, -S-CH=CH-N=）; 7.75（d, 1H, J = 2.8 Hz, -S-CH=CH*-N=）; 4.70（s, 2H, CH2）。
參考文獻：
[1] Patent: US6468979, 2002, B1
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 3, p. 1093 - 1102
[3] Patent: CN107629022, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0534; 0535; 0536; 0537
[4] Helvetica Chimica Acta, 1948, vol. 31, p. 1142,1156
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 15, p. 4374 - 4377