35320-23-1
35320-23-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
DL-氨基丙醇
D-氨基丙醇
D-丙氨醇
(R)-(-)-2-胺基-1-丙醇
R-2-胺-1-丙醇
(R)-(-)-2-氨基-1-丙醇,98%
2-AMINO PROPANOL
(2R)-2-AMINO-1-PROPANOL
D-2-AMINO-PROPANOL
D-(-)-ALANINOL
D-ALANINOL
D-ALAOH
DL-2-AMINO-1-PROPANOL
DL-2-AMINO PROPANOL
DL-2-AMINOPROPYL-ALCOHOL
DL-ALANILOL
DL-ALANINOL
H-D-ALANINOL
H-D-ALA-OL
H-DL-ALA-OL
(R)-(-)-2-AMINO-1-PROPANOL
(R)-2-AMINO-1-PROPANOL
(R)-(-)-2-AMINOPROPANOL
(R)-1-Aminopropan-2-ol
D-amine propionic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
338-69-2
35320-23-1
以D-丙氨酸為原料合成(R)-2-氨基丙烷-1-醇的一般步驟：本實(shí)施方案涉及一類長鏈乙基哌嗪磺酰胺衍生物中間體的合成方法，特別是(R)-2-氨基丙烷-1-醇的制備。在干燥的三頸燒瓶中加入150 mL無水THF和1.1 g LiAlH4（29 mmol），將反應(yīng)體系冷卻至0℃。隨后，將4.9 g D-丙氨酸（55.0 mmol）分批加入反應(yīng)器中，加料過程持續(xù)30分鐘。加料完成后，繼續(xù)在0℃下攪拌2小時，然后逐漸升溫至回流狀態(tài)，保持回流反應(yīng)16小時。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)體系置于冰浴中冷卻，依次緩慢加入100 mL乙醚、4.5 mL水、4.5 mL 15% NaOH溶液和12 mL水以淬滅反應(yīng)。反應(yīng)混合物通過硅藻土過濾，收集濾液。濾液經(jīng)減壓濃縮除去溶劑，得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜純化，洗脫劑為二氯甲烷:乙醇=10:1（v/v），最終獲得3.41 g無色油狀產(chǎn)物，收率為82.5%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105566220, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0016
[2] Chemistry Letters, 2015, vol. 44, # 12, p. 1777 - 1779
[3] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 19, p. 2083 - 2086
[4] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 21, p. 6987 - 6997
[5] Helvetica Chimica Acta, 2000, vol. 83, # 9, p. 2594 - 2606
常見問題列表
D-氨基丙醇是一種手性氨基醇。手性氨基醇類化合物具有光學(xué)活性，是眾多藥物、表面活性劑和化學(xué)品的核心構(gòu)筑單元，例如氨基丙醇就是合成氧氟沙星的關(guān)鍵中間體，而氧氟沙星和左旋氧氟沙星是我國的基本藥物之一；因此手性氨基醇類化合物具有廣闊的應(yīng)用前景。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
(R)-(-)-2-Amino-1-propanol, 98%(35320-23-1)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/03/03 | L11030 | (R)-(-)-2-氨基-1-丙醇,98% (R)-(-)-2-Amino-1-propanol, 98% | 35320-23-1 | 5g | 731元 |
| 2026/03/03 | 40044 | (R)-(-)-2-氨基-1-丙醇 (R)-(-)-2-Amino-1-propanol, 98%, Thermo Scientific™ | 35320-23-1 | 1g | 413元 |
| 2025/12/22 | A2002 | (R)-(-)-2-氨基-1-丙醇 (R)-(-)-2-Amino-1-propanol | 35320-23-1 | 1ML | 100元 |