356560-80-0
356560-80-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-A]吡啶
4]三唑并[1
6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]砒啶
6-溴-1,2,4-三氮唑并[1,5-A]吡啶
6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶
6-Bromo[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridine
6-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE
[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine,6-broMo-
6-Bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 96%
6-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
138888-98-9
356560-80-0
一般步驟：在氮氣保護下，將N'-(5-溴-2-吡啶基)-N,N-二甲基甲脒（4g，17.54mmol，1.00當量）溶于甲醇（40mL）中，冷卻至0℃。隨后，依次加入吡啶（4mL，2.00當量）和氨氧基磺酸（3.6g，31.83mmol，1.30當量）。將反應混合物在室溫下攪拌12小時。反應完成后，通過減壓蒸餾除去溶劑。將殘余物用乙酸乙酯（150mL）稀釋，依次用飽和碳酸鈉水溶液（50mL×1）和水（50mL×2）洗滌。有機層經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜純化，洗脫劑為乙酸乙酯/己烷（1:1），得到6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶2.5g（收率72%），為固體。LC/MS（方法D，ESI）：保留時間=1.1分鐘，m/z=198.0 [M+H]+。
參考文獻：
[1] Patent: WO2013/127266, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 141
[2] Patent: WO2013/127267, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 92
[3] Patent: WO2013/127268, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[4] Patent: WO2013/130935, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0206
[5] Patent: WO2013/130943, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0214