35975-57-6
35975-57-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-羥基-8-溴喹啉-3-羧酸乙酯
8-溴-4-羥基-3-喹啉羧酸乙酯
BUTTPARK 89\01-99
Ethyl 4-hydroxy-8-broMoquinoline-3-carboxylate
ETHYL 8-BROMO-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLATE
ETHYL 8-BROMO-4-HYDROXY-3-QUINOLINECARBOXYLATE
4-Hydroxy-8-broMoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
8-Bromo-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
8-BROMO-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
3-Quinolinecarboxylic acid, 8-bromo-4-hydroxy-, ethyl ester
ETHYL 8-BROMO-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLATE ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
87-13-8
615-36-1
35975-57-6
以2-溴苯胺（2.5g，14.62mmol）和乙氧基亞甲基丙二酸二乙酯（3.16g，14.62mmol）為原料，在100℃下加熱反應(yīng)3小時(shí)。隨后，通過氮?dú)饬鞒シ磻?yīng)體系中的揮發(fā)物。將所得熔融物緩慢加入沸騰的二苯醚（10mL）中，并將混合物加熱回流2小時(shí)。反應(yīng)完成后，待反應(yīng)混合物冷卻至室溫，加入石油醚以沉淀產(chǎn)物。通過過濾收集沉淀的固體，干燥后得到4-羥基-8-溴喹啉-3-羧酸乙酯（3.5g）。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR（300MHz，DMSO-d6）確認(rèn)：δ11.65（br s，1H），8.45（s，1H），8.17（d，J = 7.8Hz，1H），8.05（d，J = 7.8Hz，1H），7.39-7.34（t，J = 7.8Hz，1H），4.26-4.19（q，J = 7.2,14.1Hz，2H），1.30-1.26（t，J = 6.9Hz，3H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 24, p. 13756 - 13767
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 8, p. 1487 - 1490
[3] Patent: US2003/144507, 2003, A1
[4] Patent: EP1258252, 2002, A1
[5] Patent: US2004/18192, 2004, A1