3644-61-9
3644-61-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
甲苯哌丙酮
甲哌酮
腦脈寧
托哌酮
鹽酸托哌酮
鹽酸甲苯哌丙酮
鹽酸甲哌酮
甲苯哌丙酮
腦脈寧
2,4'-DIMETHYL-3-PIPERIDINOPROPIOPHENONE HYDROCHLORIDE
2,4'-dimethyl-3-piperidinopropiophenone monohydrochloride
2-methyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1-piperidinyl)-1-propanone
4'-METHYL-2-(1-PIPERIDINYLMETHYL)-PROPIOPHENONE HCL
4'-methyl-2-(1-piperidinylmethyl)-propiophenone hydrochloride
LABOTEST-BB LT00772344
TOLPERISONE HCL
TOLPERISONE HYDROCHLORIDE
1-piperidino-2-methyl-3-(p-tolyl)-3-propanonehydrochloride
2,4’-dimethyl-3-piperidino-propiophenonhydrochloride
2-methyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1-piperidinyl)-1-propanonhydrochloride
2-methyl-3-piperidino-1-p-tolylpropan-1-onehydrochloride
midocalm
muscalm
mydocalm
n-553
1-Piperidino-2-methyl-3-(4-methylphenyl)propan-3-one hydrochloride
1-Propanone, 2-methyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1-piperidinyl)-, hydrochloride (9CI)
Abbsa
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Acute Tox. 4 Inhalation
Acute Tox. 4 Oral
常見(jiàn)問(wèn)題列表
甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中，3.84g檸檬酸(無(wú)水)，4.91g甲苯哌丙酮堿和25ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌3分鐘。將這樣得到的澄清溶液冷卻到室溫并混入25ml2-丙醇。在室溫下攪拌該溶液15分鐘，然后在-15℃下培育一小時(shí)。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌，并空氣干燥。產(chǎn)率：7.45g白色晶體，熔點(diǎn)：128.7℃。1H-NMR：1H-NMR-分析的結(jié)果證實(shí)產(chǎn)物的同一性，證實(shí)純度＞99％。
(S)-甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中，1.87g檸檬酸(無(wú)水)，2.39g(S)-甲苯哌丙酮堿和13ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌3分鐘。將這樣得到的澄清溶液冷卻到室溫。通過(guò)用玻璃棒在容器壁上摩擦而誘發(fā)結(jié)晶。然后加入8ml2-丙醇。溶液在-15℃下過(guò)夜培育。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌，并空氣干燥。產(chǎn)率：2.65g白色晶體，熔點(diǎn)：125.2℃
旋光度：2.0°，1H-NMR：1H-NMR-分析的光譜證實(shí)產(chǎn)物的同一性。
(R)-甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中，1.92g檸檬酸(無(wú)水)和25ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌5分鐘。向所形成的澄清溶液中加入2.39g(R)-甲苯哌丙酮堿。反應(yīng)混合物在攪拌下在10分鐘內(nèi)冷卻到室溫。反應(yīng)混合物在冰上再攪拌30分鐘。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌，并空氣干燥。產(chǎn)率：2.4′5g白色晶體，熔點(diǎn)：124.6℃，旋光度：-2.9°，1H-NMR：1H-NMR-分析的光譜證實(shí)產(chǎn)物的同一性。
甲苯哌丙酮-蘋果酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中，將15ml乙酸乙酯加熱至沸。在沸騰的乙酸乙酯中溶解0.67gL-蘋果酸。然后加入1.23g甲苯哌丙酮堿。將該溶液加熱到回流溫度，并加入5ml乙酸乙酯。這樣得到的澄清溶液在沒(méi)有再加熱的情況下攪拌30分鐘，然后在-15℃下培育30分鐘。沉淀物被抽濾，用4ml乙醇洗滌并干燥。產(chǎn)率：1.6g白色晶體，熔點(diǎn)：103.9℃，1H-NMR：1H-NMR-分析結(jié)果證實(shí)產(chǎn)物的同一性，證實(shí)純度＞99％。