367-24-8
367-24-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氟-4-溴苯胺
4-溴-2-氟苯胺,98+%
4-溴鄰氟苯胺
4-BROMO-2-FLUORO-PHENYLAMINE
AKOS BBS-00003609
Benzenamine, 4-bromo-2-fluoro-
2-Fluoro-4-Bromoaniline
Bromofluoroaniline4
-BROMO-2-FLUOROANILINE, 98%
4-Bromo-2-fluoroaniline,98+%
4-Bromo-2-fluoroaniline 99%
4-Bromo-2-fluoroaniline99%
4-bromo-2-fluoro-Benzenamine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
348-54-9
367-24-8
以鄰氟苯胺為起始原料合成4-溴-2-氟苯胺的一般步驟如下：參照文獻方法，將2-氟苯胺（12）（2.22 g，20 mmol）懸浮于CHCl3（50 mL）中，加入N-溴代琥珀酰亞胺（NBS）（3.56 g，20 mmol）。將反應(yīng)混合物在0℃下攪拌2小時。反應(yīng)進程通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測。反應(yīng)完成后，用飽和NaHCO3水溶液淬滅反應(yīng)，隨后加入Na2S2O3水溶液。用CH2Cl2（3×20 mL）萃取混合物。合并有機層，用MgSO4干燥，隨后在真空下濃縮。粗產(chǎn)物通過快速柱色譜法（洗脫劑：己烷/乙酸乙酯，10:1）純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物13，為橙色油狀物（3.42 g，收率90%）。TLC（己烷/乙酸乙酯，6:1）顯示Rf值為0.35。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：7.14（1H，dd，J = 2.1, 10.5 Hz），7.05（1H，d，J = 8.4 Hz），6.65（1H，t，J = 9.0 Hz），3.72（2H，br s）。13C NMR（75 MHz，CDCl3）δ：151.5（d，JCF = 241.5 Hz），133.9（d，JCF = 12.8 Hz），127.5（d，JCF = 3.0 Hz），118.8（d，JCF = 21.8 Hz），117.9（d，JCF = 3.8 Hz），109.0（d，JCF = 9.0 Hz）。所得化合物的光譜數(shù)據(jù)與文獻報道一致。
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 11, p. 4267 - 4271
[2] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 8, p. 744 - 748
[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 41, p. 5646 - 5650
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 22, p. 5852 - 5869
[5] Patent: CN106905168, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0026-0029
知名試劑公司產(chǎn)品信息
4-Bromo-2-fluoroaniline, 99%(367-24-8)