42882-31-5
中文名稱
1-萘乙胺
英文名稱
(+/-)1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS
42882-31-5
分子式
C12H13N
MDL 編號
MFCD00004014
分子量
171.24
MOL 文件
42882-31-5.mol
更新日期
2025/09/30 10:11:05
42882-31-5 結構式
基本信息
中文別名
1-萘乙胺1-(1-萘基)氨基乙烷
(±)-1-萘基乙氨,98%
英文別名
(+/-)-1-(1-NAPHTHYL)ETHYLAMINE1-(1-NAPHTHYL)ETHYLAMINE
1-NAPHTHALEN-1-YL-ETHYLAMINE
1-NAPHTHYLETHYLAMINE
(+/-)-alpha-Methyl-1-naphthalenemethylamine
DL-1-(1-NAPHTHYL)ETHYLAMINE
DL-ALPHA-(1-AMINOETHYL)NAPHTHALENE
DL-ALPHA-(1-NAPHTHYL)ETHYLAMINE
(+)-1-(1-Naphtyl)ethylamine
(+/-)-1-naphthalenemethanamin
(R)-(+)-1-(1-Nphthyl)ethylamne
Naphthylethylamine
(+/-)-1-(1-NPHTHYL)ETHYLAMNE
(±)-1-(1-Naphthyl)ethylamine,98%
1-Naphthaleneethylamine
1-Naphthalenemethanamine, .alpha.-methyl-
(n)-1-(1-naphthyl)ethylamine
(+/-)1-(1-Naphthyl)ethylamine
(+/-)-alpha-Methyl-1-naphthalenemethylamine
(±)-α-Methyl-1-naphthalenemethylamine, (±)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
所屬類別
有機原料：無環(huán)單胺、多胺及其衍生物和鹽物理化學性質
外觀性狀無色至淡黃色液體。
沸點156 °C15 mm Hg(lit.)
密度1.063 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.621(lit.)
閃點>230 °F
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度soluble in alcohol, ether; insoluble in H2O
酸度系數(pKa)9.26±0.40(Predicted)
形態(tài)clear liquid
顏色Colorless to Yellow to Green
旋光度 (Optical Rotation)Consistent with structure
敏感性空氣敏感
BRN3197375
InChIInChI=1S/C12H13N/c1-9(13)11-8-4-6-10-5-2-3-7-12(10)11/h2-9H,13H2,1H3
InChIKeyRTCUCQWIICFPOD-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12C=CC=CC1=CC=CC=2C(N)C
安全數據
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標志Xi
危險類別碼R36/37/38-R34-R25
危險品運輸編號2735
WGK Germany3
TSCAYes
REACH 注冊登記Active
危險等級8
包裝類別III
海關編碼29214990
存儲類別10 - Combustible liquids
危險性類別Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
方法1
941-98-0
42882-31-5
以1-萘乙酮為原料合成1-萘乙胺的一般步驟：將相應的酮（10mmol，具體為1.14g的1a，0.98g的1b，1.48g的1c，1.46g的1d，1.46g的1e，1.32g的1f，1.20g的1g，1.70g的1h，1.70g的1i）與羥胺鹽酸鹽（15mmol，1.04g）、甲酸銨（60mmol，3.78g）和鋅粉（30mmol，1.96g）在甲醇（30mL）中混合，于回流條件下攪拌反應。反應完成后，將反應混合物通過Celite過濾。濾液經真空旋轉蒸發(fā)除去溶劑。殘余物用濃鹽酸處理，隨后加入4mL HCl溶液和30mL水，用乙醚（2×20mL）萃取以去除有機雜質。水相用氨水調節(jié)至pH=10，再用二氯甲烷（4×25mL）萃取。合并有機相，用飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥，最后真空除去溶劑得到目標產物1-萘乙胺。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 12, p. 1310 - 1312
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 21, p. 6197 - 6208
[3] Patent: WO2008/58235, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 23-24
[4] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 3, p. 341 - 346
[5] Molecules, 2014, vol. 19, # 12, p. 21386 - 21397