468718-30-1
468718-30-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-氰基-2-氟苯基硼酸
2-氟-5-氰基苯硼酸
5-氰基-2-氟苯硼酸
5-CYANO-2-FLUOROPHENYLBORONIC ACID
AKOS BRN-0641
Boronic acid, (5-cyano-2-fluorophenyl)- (9CI)
5-Cyano-2-fluorobenzeneboronic acid 98%
5-Cyano-2-fluorobenzeneboronicacid98%
3-Borono-4-fluorobenzonitrile
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
121-43-7
1194-02-1
468718-30-1
![1H-Indazole-5-carbonitrile, 3-[2-[(dimethylamino)methyl]cyclopropyl]-](/CAS/20210305/GIF/468717-46-6.gif)
468717-46-6
實施例163 3-（2-二甲基氨基甲基-環(huán)丙基）-1H-吲唑-5-腈的合成步驟：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將n-BuLi（1.9M，26.3mL，50mmol）緩慢滴加到二異丙胺（7.71mL，55mmol）的無水THF（100mL）溶液中，保持反應(yīng)溫度為0℃。10分鐘后，將反應(yīng)體系冷卻至-78℃。隨后，以保持內(nèi)部溫度為-78℃的速率，滴加4-氟芐腈（6.06g，50mmol）的無水THF（20mL）溶液。在此溫度下攪拌1小時后，同樣以保持內(nèi)部溫度為-78℃的速率，滴加硼酸三甲酯（8.41mL，75mmol）。反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌，并逐漸升溫至室溫，持續(xù)16小時。反應(yīng)完成后，將體系冷卻至10℃，并加入25mL 6N HCl。在室溫下繼續(xù)攪拌4小時，然后將反應(yīng)混合物在水和乙酸乙酯之間分配。有機(jī)層用100mL 2N NaOH洗滌三次。合并水層，并用6N HCl調(diào)節(jié)至pH6。形成的白色固體通過三次用100mL乙酸乙酯萃取。合并有機(jī)層，用硫酸鈉干燥，濃縮并在高真空下干燥，得到2-氟-5-氰基苯基硼酸（5.74g，產(chǎn)率70％）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（500MHz，丙酮-d6）確認(rèn)：δ 8.08（1H，dd，J = 2.14,5.5Hz），7.90（1H，m），7.31（1H，t，J = 8.85Hz）。元素分析（C7H5BFNO2）計算值：C，50.97; H，3.05; N，8.49。實測值：C，51.19; H，3.19; N，8.26。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2003/73849, 2003, A1
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/12/22 | C3227 | 5-氰基-2-氟苯硼酸 (含不同量的酸酐) 5-Cyano-2-fluorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) | 468718-30-1 | 1g | 115元 |
| 2025/12/22 | C3227 | 5-氰基-2-氟苯硼酸 (含不同量的酸酐) 5-Cyano-2-fluorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) | 468718-30-1 | 5G | 535元 |
| 2025/05/22 | XW4687183013 | 5-腈基-2-氟苯硼酸 | 468718-30-1 | 5G | 450元 |