487021-52-3
中文名稱
AR-A 014418
英文名稱
AR-A014418
CAS
487021-52-3
分子式
C12H12N4O4S
分子量
308.31
MOL 文件
487021-52-3.mol
更新日期
2026/07/14 18:36:31
487021-52-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
GSK-3BETA 抑制劑 VIII1-(4-甲氧芐基)-3-(5-硝基噻唑-2-基)脲
1-(4-甲氧基芐基)-3-(5-硝基噻唑-2-基)脲
N-(4-甲氧基芐基)-N'-(5-硝基-1,3-噻唑-2-基)脲
英文別名
CS-1021SN 4521
AR 014418
AR 0133418
AR-AO 14418
AR-A014418-D3
GSK 3β inhibitor
AR-A014418, >=98%
AR-A014418/ARA014418
GSK3β Inhibitor VIII
所屬類別
生物化工：GSK-3 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)208-210?C (dec.)
密度1.464±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度DMSO：≥20mg/mL，透明，淡黃色
酸度系數(shù)(pKa)5.80±0.70(Predicted)
形態(tài)黃色固體
顏色灰白色到棕褐色
敏感性感光
穩(wěn)定性Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.
InChIInChI=1S/C12H12N4O4S/c1-20-9-4-2-8(3-5-9)6-13-11(17)15-12-14-7-10(21-12)16(18)19/h2-5,7H,6H2,1H3,(H2,13,14,15,17)
InChIKeyYAEMHJKFIIIULI-UHFFFAOYSA-N
SMILESN(CC1=CC=C(OC)C=C1)C(NC1=NC=C([N+]([O-])=O)S1)=O
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H318-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼22-37/38-41
安全說(shuō)明26-36/39
WGK Germany3
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
AR-A014418是ATP競(jìng)爭(zhēng)性和選擇性的GSK3β抑制劑,IC50和Ki為104 nM和38 nM,而對(duì)被測(cè)試的其他26種激酶沒(méi)有顯著抑制作用。體外研究
在3T3成纖維細(xì)胞中，AR-A014418抑制GSK3特定位點(diǎn)(絲氨酸396)τ蛋白磷酸化，其IC50 是2.7 μM，進(jìn)而保護(hù)N2A細(xì)胞免遭抑制 PI3K/PKB信號(hào)通路引起的死亡。在海馬切片中，AR-A014418抑制由β樣淀粉肽誘導(dǎo)的神經(jīng)退化。在NGP細(xì)胞和SH-5Y-SY細(xì)胞中，AR-A014418抑制神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物，抑制神經(jīng)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。體內(nèi)研究
在SOD1蛋白G93A突變肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥的小鼠模型中，腹腔注射AR-A014418 (0-4 mg/kg, i.p.)能夠延長(zhǎng)癥狀的發(fā)生，增加肌肉活力，減慢疾病發(fā)生。 此外，AR-A014418通過(guò)調(diào)節(jié)脊髓中的NMDA和代謝型受體信號(hào)通路和TNF-α 和 IL-1β的釋放來(lái)發(fā)揮對(duì)小鼠乙酸和甲醛誘導(dǎo)的傷害感受的抑制作用。特征
細(xì)胞滲透性GSK3選擇性抑制劑。生物活性
AR-A014418 (GSK-3β Inhibitor VIII)是一種ATP競(jìng)爭(zhēng)性和選擇性的GSK3β抑制劑，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50和Ki為104 nM和38 nM，而對(duì)被測(cè)試的其他26種激酶沒(méi)有顯著抑制作用。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
GSK-3β
(Cell-free assay) | 38 nM(Ki) |
|
GSK-3β
(Cell-free assay) | 38 nM(Ki) |
體外研究
在3T3成纖維細(xì)胞中，AR-A014418抑制GSK3特定位點(diǎn)(絲氨酸396)τ蛋白磷酸化，其IC50 是2.7 μM，進(jìn)而保護(hù)N2A細(xì)胞免遭抑制 PI3K/PKB信號(hào)通路引起的死亡。在海馬切片中，AR-A014418抑制由β樣淀粉肽誘導(dǎo)的神經(jīng)退化。在NGP細(xì)胞和SH-5Y-SY細(xì)胞中，AR-A014418抑制神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物，抑制神經(jīng)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。
體內(nèi)研究
在SOD1蛋白G93A突變肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥的小鼠模型中，腹腔注射AR-A014418 (0-4 mg/kg, i.p.)能夠延長(zhǎng)癥狀的發(fā)生，增加肌肉活力，減慢疾病發(fā)生。 此外，AR-A014418通過(guò)調(diào)節(jié)脊髓中的NMDA和代謝型受體信號(hào)通路和TNF-α 和 IL-1β的釋放來(lái)發(fā)揮對(duì)小鼠乙酸和甲醛誘導(dǎo)的傷害感受的抑制作用。