50817-80-6
50817-80-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-CHLORO-4-METHYLBENZALDEHYDE
Benzaldehyde,2-chloro-4-methyl-
2-Chloro-4-methylbenzaldehyde 97%
3-Chloro-4-formyltoluene, 2-Chloro-p-tolualdehyde
2-CHLORO-4-METHYLBENZALDEHYDE2-CHLORO-4-METHYLBENZALDEHYDE
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Eye Dam. 1
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
6627-51-6
68-12-2
50817-80-6
一般步驟:在1小時(shí)內(nèi),將165 mL(413 mmol)2.5 M正丁基鋰(nBuLi)的己烷溶液緩慢滴加到82.2 g(400 mmol)4-溴-3-氯甲苯溶于400 mL四氫呋喃(THF)的溶液中,反應(yīng)體系需冷卻至-88℃。在此溫度下,持續(xù)攪拌反應(yīng)混合物30分鐘。隨后,通過(guò)劇烈攪拌,在10分鐘內(nèi)滴加44.0 g(602 mmol)N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過(guò)夜。之后,在0℃下,向反應(yīng)混合物中加入100 mL水和400 mL 3 N鹽酸(HCl)。分離有機(jī)層,水層用二氯甲烷(2×125 mL)萃取。合并有機(jī)萃取物,用碳酸鉀(K2CO3)干燥,然后通過(guò)短的硅膠60(40-63 μm)層進(jìn)行過(guò)濾。硅膠層用50 mL二氯甲烷洗滌。合并有機(jī)洗脫液,蒸發(fā)至干,得到淺橙色液體。該液體在真空下蒸餾,收集沸點(diǎn)為99-102℃/11 mmHg的餾分,得到58.0 g(產(chǎn)率94%)2-氯-4-甲基苯甲醛,為無(wú)色液體,靜置過(guò)夜后結(jié)晶。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2014/96282, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Patent: WO2018/91684, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 73; 74

