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516480-79-8

中文名稱 2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE
英文名稱 CHK2 INHIBITOR II
CAS 516480-79-8
分子式 C20H14ClN3O2
分子量 363.8
MOL 文件 516480-79-8.mol
更新日期 2026/06/01 13:43:23
516480-79-8 結(jié)構(gòu)式 516480-79-8 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
BML-277 抑制劑
激酶2(CHK2)抑制劑(BML-277)
2-[4-(4-氯苯氧基)苯基]-1H-苯并咪唑-5-甲酰胺
英文別名
C 3742
BML-277
CS-1761
BML-277, >98%
BML-277 (C 3742)
C 3742 BML-277
BML-277,CHK2 INHIBITOR II
Chk2 Inhibitor II hydrate
Chk2 Inhibitor II (BML-277)
InSolution? Chk2 Inhibitor II
所屬類別
生物化工:激動(dòng)劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)637.1±63.0 °C(Predicted)
密度1.390±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度DMSO: 18 mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)10.40±0.10(Predicted)
形態(tài)solid
顏色tan
穩(wěn)定性Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChI1S/C20H14ClN3O2/c21-14-4-8-16(9-5-14)26-15-6-1-12(2-7-15)20-23-17-10-3-13(19(22)25)11-18(17)24-20/h1-11H,(H2,22,25)(H,23,24)
InChIKeyUXGJAOIJSROTTN-UHFFFAOYSA-N

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
WGK Germany3
存儲(chǔ)類別10 - Combustible liquids
2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/03/03S86322-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE
Chk2 Inhibitor II (BML-277)
516480-79-85mg795.32元
2026/03/03S8632Chk2 Inhibitor II (BML-277)516480-79-810mM (1mL in DMSO)958.23元
2026/03/03S86322-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE
Chk2 Inhibitor II (BML-277)
516480-79-825mg2105.61元

常見問題列表

生物活性
Chk2 Inhibitor II (BML-277) 是一種Chk2的ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,IC50為15 nM。它對(duì)Chk2的選擇性比對(duì)Chk1和Cdk1/B激酶高1000倍以上。Chk2 Inhibitor II (BML-277) 劑量依賴性地保護(hù)人CD4(+)和CD8(+)T細(xì)胞免受電離輻射導(dǎo)致的凋亡。
靶點(diǎn)
TargetValue
Chk2
(Cell-free assay)
15 nM
體外研究

CHK2 Inhibitor II對(duì)Chk2絲氨酸/蘇氨酸激酶的選擇性比對(duì)Cdk1/B和CK1激酶的選擇性高1000倍,是一種有效的、選擇性的小分子抑制劑,對(duì)人類T細(xì)胞具有輻射防護(hù)作用。將CHK2 inhibitor II和ERK抑制劑組合給藥比其單獨(dú)給藥引起更多的細(xì)胞凋亡。

體內(nèi)研究
對(duì)SUDHL6 DLBCL移植瘤小鼠每隔一天就腹腔注射一次vehicle、ERK inhibitor (5 mg/kg)、CHK2 inhibitor II (1 mg/kg)或組合給藥,連續(xù)20天,沒有發(fā)現(xiàn)致死性隊(duì)形、顯著的體重下降或是明顯異常。5 mg/kg ERK inhibitor和1 mg/kg CHK2 inhibitor II可適度地抑制腫瘤生長,但組合給藥的效果更加明顯。
"516480-79-8" 相關(guān)產(chǎn)品信息
89464-63-1 51-21-8 88847-89-6 3544-24-9 75593-17-8
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