516480-79-8

中文名稱 2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE

英文名稱 CHK2 INHIBITOR II

CAS 516480-79-8

分子式 C20H14ClN3O2

分子量 363.8

MOL 文件 516480-79-8.mol

更新日期 2026/07/13 16:55:48

516480-79-8 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

BML-277 抑制劑
激酶2(CHK2)抑制劑(BML-277)
2-[4-(4-氯苯氧基)苯基]-1H-苯并咪唑-5-甲酰胺

英文別名

C 3742
BML-277
CS-1761
BML-277, >98%
BML-277 (C 3742)
C 3742 BML-277
BML-277,CHK2 INHIBITOR II
Chk2 Inhibitor II hydrate
Chk2 Inhibitor II (BML-277)
InSolution? Chk2 Inhibitor II

所屬類別

生物化工：激動劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點637.1±63.0 °C(Predicted)

密度1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

儲存條件2-8°C

溶解度DMSO: 18 mg/mL

酸度系數(shù)(pKa)10.40±0.10(Predicted)

形態(tài)solid

顏色tan

穩(wěn)定性Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.

InChI1S/C20H14ClN3O2/c21-14-4-8-16(9-5-14)26-15-6-1-12(2-7-15)20-23-17-10-3-13(19(22)25)11-18(17)24-20/h1-11H,(H2,22,25)(H,23,24)

InChIKeyUXGJAOIJSROTTN-UHFFFAOYSA-N

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險性描述H302-H315-H319-H335

防范說明P261-P305+P351+P338

WGK Germany3

存儲類別10 - Combustible liquids

圖譜信息

2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE(516480-79-8)核磁圖(¹HNMR)

2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2026/07/06	S8632	2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE Chk2 Inhibitor II (BML-277)	516480-79-8	5mg	795.32元
2026/07/06	S8632	Chk2 Inhibitor II (BML-277)	516480-79-8	10mM (1mL in DMSO)	958.23元
2026/07/06	S8632	2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE Chk2 Inhibitor II (BML-277)	516480-79-8	25mg	2105.61元

常見問題列表

生物活性

Chk2 Inhibitor II (BML-277) 是一種Chk2的ATP競爭性抑制劑，IC50為15 nM。它對Chk2的選擇性比對Chk1和Cdk1/B激酶高1000倍以上。Chk2 Inhibitor II (BML-277) 劑量依賴性地保護(hù)人CD4(+)和CD8(+)T細(xì)胞免受電離輻射導(dǎo)致的凋亡。

靶點

Target	Value
Chk2 (Cell-free assay)	15 nM

體外研究

CHK2 Inhibitor II對Chk2絲氨酸/蘇氨酸激酶的選擇性比對Cdk1/B和CK1激酶的選擇性高1000倍，是一種有效的、選擇性的小分子抑制劑，對人類T細(xì)胞具有輻射防護(hù)作用。將CHK2 inhibitor II和ERK抑制劑組合給藥比其單獨給藥引起更多的細(xì)胞凋亡。

體內(nèi)研究

對SUDHL6 DLBCL移植瘤小鼠每隔一天就腹腔注射一次vehicle、ERK inhibitor (5 mg/kg)、CHK2 inhibitor II (1 mg/kg)或組合給藥，連續(xù)20天，沒有發(fā)現(xiàn)致死性隊形、顯著的體重下降或是明顯異常。5 mg/kg ERK inhibitor和1 mg/kg CHK2 inhibitor II可適度地抑制腫瘤生長，但組合給藥的效果更加明顯。