53-84-9
中文名稱
煙酰胺腺嘌呤雙核苷酸
英文名稱
β-Nicotinamide adenine dinucleotide
CAS
53-84-9
分子式
C21H27N7O14P2
分子量
663.43
MOL 文件
53-84-9.mol
更新日期
2026/05/27 10:42:25
53-84-9 結構式
基本信息
中文別名
輔酶I煙酸胺
輔酶1
煙腺苷酸
B-輔酶A
二磷酸煙苷
二磷酸吡啶核苷酸
輔酶I(氧化型)
Β-二磷吡啶核苷酸
輔酶Ⅰ(+4°C)
英文別名
DPNNAD
Nad.Dpn
beta-DPN
beta-NAD
enzopride
cozymasei
DPN Hydrate
NAD Hydrate
CO-I Hydrate
所屬類別
原料藥：維生素B類藥 所屬類別一
生物化學品: 生化試劑: 輔酶和維生素 所屬類別二
生物化學品: 核酸類: 多核苷酸類物理化學性質
外觀性狀白色粉末，易吸濕，水溶液呈酸性。固體在干燥條件下穩(wěn)定，本品的中性或弱酸性水溶液室溫可保存7天，遇堿和熱加速變質、分解。比旋光度[α]23D-34.8°(1%，水)；其水溶液在260nm、340nm波長處有最大吸收。易溶于水，不溶于丙酮等有機溶劑。
熔點140-142 °C (decomp)
比旋光度D20 -31.5° (c = 1.2 in water)
堆積密度200-300kg/m3
儲存條件2-8°C
溶解度H2O: 50 mg/mL
酸度系數(pKa)5.25
形態(tài)粉末
顏色白色
PH值~3.0 (50mg/mL in water)
氣味 (Odor)Odorless
生物來源yeast
水溶解性Soluble in water at 50mg/ml
最大波長(λmax)260 nm
Merck6344
BRN3584133
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。吸濕性。與強氧化劑不相容。
主要應用metabolomics
化妝品成分功效SKIN CONDITIONING
InChIKeyBAWFJGJZGIEFAR-WWRWIPRPSA-N
SMILESNC1=NC=NC2=C1N=CN2.O[C@@H]3[C@@H](COP(O)(OP(OC[C@@H](O4)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]4[N+]5=CC=CC(C(N)=O)=C5)([O-])=O)=O)OC[C@@H]3O
安全數據
警示詞警告
危險性描述H371
危險品標志Xn,F,Xi
安全說明36-26-36/37
WGK Germany3
RTECS號UU3450000
TSCAYes
REACH 注冊登記Active
海關編碼29349990
存儲類別11 - Combustible Solids
制備方法
方法1
以酵母為原料破壁、提取、分離 將新鮮壓榨酵母攪拌下加入等量的沸水，加熱至95℃保溫5min，迅速加入兩倍酵母質量的冰塊，過濾，濾餅用水洗滌2次，合并濾液和洗液，加入強堿性季銨I型陰離子交換樹脂201×7(717)，攪拌16h，過濾，收集濾液。
新鮮壓榨酵母[沸水、冰塊]→提取液[201×7樹脂]→濾液
吸附、洗脫 濾液用濃鹽酸調pH=2-2.5，經弱酸性丙烯酸系陽離子交換樹脂122柱吸附，用無熱原水洗至流出液澄清為止，再用0.3mol/L氫氧化銨溶液洗脫，當流出液呈淡咖啡色，經340nm分光光度計測定吸光度大于0.05時，開始收集，流出液呈淡黃色時停止，得洗脫液。
濾液[pH2-2.5]→吸附物→洗脫液
中和、吸附 將強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂001×7(732)加至洗脫液中，攪拌測pH=5-7，過濾，濾餅用無熱原水洗滌，合并洗液和濾液，加稀氨水調pH值至7(約15%)，再用強堿性季銨I型陰離子交換樹脂201×7 (717)50-60目柱進行吸附，用無熱原水洗至流出液澄清無色為止。
洗脫液[001×7樹脂，氨水，201×7樹脂]→[pH7]吸附物
洗脫、吸附、洗脫 將766型活性炭60-80目柱與201×7樹脂柱串聯(lián)，用0.1mol/L氯化鉀溶液洗脫，洗脫液立即流經活性炭柱進行吸附，吸附完后解除兩柱串聯(lián)，用pH9的無熱原水洗滌，再用pH8的4%乙醇洗滌，最后用無熱原水洗至中性，用體積比為丙酮：乙酸乙酯：水：濃氨水=4：1：5：0.02的混合液洗脫，當洗脫液加3倍丙酮產生白色渾濁時，收集洗脫液。
吸附物[201×7樹脂柱，氯化鉀，766型活性炭]→洗脫液[活性炭柱]吸附物[無熱原水，乙醇]→[洗至中性]吸附物[丙酮，乙酸乙酯，水，濃氨水]→洗脫液
沉淀、干燥 洗脫液在攪拌下加30%-40%硝酸調pH=2-2.5，過濾，冰庫過夜，過濾，95%的冷丙酮洗滌，真空干燥，得成品。
洗脫液[硝酸]→[pH2-2.5, 0℃]沉淀[丙酮]→[干燥]C0I成品。
方法2
酵母經沸水提取，醋酸鉛酸化沉淀得粗品，經甲酸型陽離子交換樹脂柱處理，精制而得。方法3
從鮮酵母提取，步驟如下：新鮮壓榨酵母[破壁，提取]提取液[分離]濾液[一次吸附][洗脫]一次洗脫液[中和][二次吸附][洗脫][三次吸附][洗脫]三次洗脫液[沉淀][過濾][干燥]輔酶I常見問題列表
簡介
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(縮寫為NAD)，也稱為二磷酸吡啶核苷酸(縮寫為DPN)，或 輔脫氫酶Ⅰ或輔酶Ⅰ。在哺乳動物體內存在氧化型(NAD+)和還原型(NADH)兩種狀態(tài)，氧化型 (NAD+)在260nm處具有最大紫外吸收光譜，通過各種脫氨酶，從底物中接受一個氫原子和一個電子，變成還原型(NADH)，在340nm處有最大吸收。
β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸在氧化還原反應中用作輔酶，在ADP核糖基化反應中作為ADP核糖部分的供體，也作為第二信使分子環(huán)ADP核糖的前體。β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸還充當細菌DNA連接酶和一組稱為sirtuins的酶的底物，這些酶使用NAD+從蛋白質中去除乙?；?/p>
生理功能與作用
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸參與細胞物質代謝、能量合成、細胞DNA修復等多種生理活動，對機體免疫能力有重要作用。在健康狀態(tài)下，人體內煙酰胺腺嘌呤二核苷酸濃度穩(wěn)定，維持各項細胞正常功能。體內的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸濃度決定了細胞衰老的過程和程度，濃度下降會加速細胞衰老的過程。研究表明，NAD+對缺血手術引起的腎臟梗死具有保護作用，可以顯著減少血清中尿素氮、肌酐水平；NAD+對缺血手術引起的腎小管損傷具有保護作用。NAD+(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸，Nicotinamideadeninedinucleotide，簡稱NAD+)可以有效保護腎臟缺血引起的腎臟損傷，NAD+在制備防治腎臟缺血性損傷藥物中有重要應用價值。
另外，煙酰胺腺嘌呤二核苷酸在制備治療炎性痛藥物中具有一定的應用，NAD+通過依賴NAD+的去乙?；窼IRT1和SIRT2參與調節(jié)福爾馬林和完全弗氏佐劑(CFA)誘發(fā)的炎癥痛，而SIRT1和SIRT2通過不同機制參與NAD+對炎癥痛的抑制作用，從而達到對炎性痛具有鎮(zhèn)痛的作用。制備
CN201511022464.3提出的一種煙酰胺腺嘌呤二核苷酸的制備方法，包括如下步驟：
S1、破碎細胞：將酵母細胞加入鹽酸水溶液中浸泡0.5-2.5h，進行溫差破壁處理 后，用陶瓷膜過濾，取濾液得到清液A；
S2、濃縮：取S1中得到的清液A超濾，取超濾液納濾得到濃縮液B，用鹽酸水溶液調 節(jié)濃縮液B的pH＝2-2.5得到濃縮液C；
S3、洗脫：將S2中得到的濃縮液C過D152樹脂柱，用氨水洗脫，收集洗脫液D，用鹽酸 水溶液調節(jié)洗脫液D的pH＝7-8后，過717樹脂柱，用氯化鉀水溶液洗脫，收集得到綜合液E；
S4、分離：將S3中得到的綜合液E納濾得到濃縮液F；用硝酸水溶液調節(jié)濃縮液F的 pH＝1-3，加丙酮沉淀，離心得到固體G；
S5、純化：將S4中得到固體G加水溶解，過制備色譜，脫鹽，分離，收集分離液，濃縮， 凍干得到煙酰胺腺嘌呤二核苷酸。