5335-40-0
中文名稱
3-甲砜基苯磺酰氯
英文名稱
3-(METHYLSULFONYL)BENZENESULFONYLCHLORIDE
CAS
5335-40-0
分子式
C7H7ClO4S2
分子量
254.71
MOL 文件
5335-40-0.mol
5335-40-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
3-甲砜基苯磺酰氯 英文別名
3-mesylbenzenesulfonyl chloride3-Methanesulfonylbenzenesulfonyl chloride
3-(Chlorosulphonyl)phenyl methyl sulphone
Benzenesulfonyl chloride, 3-(methylsulfonyl)-
3-(Methylsulfonyl)benzene-1-sulfonyl chloride
所屬類別
醫(yī)藥中間體物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)93～96℃
沸點(diǎn)449.7±37.0 °C(Predicted)
密度1.517±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,2-8°C
形態(tài)crystalline solid
顏色White to off white
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)5335-40-0
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H330-H301-H314-H290
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN3261
危險(xiǎn)等級(jí)8
海關(guān)編碼2904990090
制備方法
方法1
3112-85-4
5335-40-0
以苯甲砜為原料合成3-甲砜基苯磺酰氯的一般步驟如下：參照Park等人于J. Med. Chem. 2007, 51(21):6902-6915中報(bào)道的方法，合成中間體3-甲磺酰基苯-1-磺酰氯。具體操作如下：將甲基磺?；剑?10 g，0.7 mol）與氯磺酸（450 mL，6.7 mol）混合，在90℃下加熱反應(yīng)18小時(shí)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物冷卻至約21℃，隨后緩慢倒入碎冰上。所得漿液用EtOAc（每次2 L）萃取兩次。合并有機(jī)相，用鹽水（50 mL）洗滌，隨后用硫酸鈉干燥，過(guò)濾并減壓濃縮，得到灰白色固體狀的中間體磺酰氯（125 g，收率75%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400 MHz, CDCl3）表征，化學(xué)位移如下：δ 8.61（1H, t, J = 1.7 Hz），8.35-8.31（2H, m），7.90（1H, t, J = 7.9 Hz），3.15（3H, s）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2014/206769, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0146
[2] Patent: EP3348548, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0103
常見(jiàn)問(wèn)題列表
概述
3-甲砜基苯磺酰氯可用作醫(yī)藥合成中間體。如果吸入3-甲砜基苯磺酰氯，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)。3-甲砜基苯磺酰氯價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW02533540004 | 3-甲砜基苯磺酰氯 3-(Methylsulphonyl)benzenesulphonyl chloride | 5335-40-0 | 25g | 1086元 |
| 2026/06/05 | XW02533540003 | 3-甲砜基苯磺酰氯 3-(Methylsulphonyl)benzenesulphonyl chloride | 5335-40-0 | 10g | 449元 |
| 2026/06/05 | XW02533540002 | 3-甲砜基苯磺酰氯 3-(Methylsulphonyl)benzenesulphonyl chloride | 5335-40-0 | 5g | 237元 |