56267-48-2
56267-48-2 結構式
基本信息
3-叔丁氧羰氨基呋喃
3-呋喃基氨基甲酸叔丁酯
3-(BOC-氨基)呋喃
呋喃-3-基氨基甲酸叔丁酯
3-(Boc-amino)furan
tert-Butyl 3-furancarbamate
tert-butyl 3-furylcarbamate
ert-Butylfuran-3-ylcarbamate
3-Aminofuran, N-BOC protected
TERT-BUTYL FURAN-3-YLCARBAMATE
tert-butyl N-(3-furyl)carbamate
Tert-butyl N-(furan-3-yl)carbaMate
3-Aminofuran, N-BOC protected 95+%
物理化學性質
制備方法
488-93-7
75-65-0
56267-48-2
以3-糠酸和叔丁醇為原料合成叔丁基呋喃-3-基氨基甲酸酯的一般步驟：在室溫下，向含有3-糠酸（54.4g，485mmol）、三乙胺（105ml，753mmol）和叔丁醇（25.2mL，786mmol）的甲苯（800mL）溶液中，于45℃下緩慢滴加二苯基磷?；B氮化物（157.8mL，732mmol）。滴加完畢后，將反應混合物加熱回流6小時，隨后在室溫下攪拌過夜。反應完成后，用水（1000mL）稀釋反應混合物，并用乙酸乙酯（1000mL）萃取兩次。合并有機層，依次用水（800mL）和鹽水（800mL）洗滌，經(jīng)活性炭脫色后，干燥、過濾并真空濃縮，得到棕色半固體產(chǎn)物。將該半固體產(chǎn)物通過二氯甲烷（300mL）和己烷（600mL）的混合溶劑進行結晶，最終得到叔丁基呋喃-3-基氨基甲酸酯（61.5g，收率78%）。產(chǎn)物的結構通過1H NMR（300MHz，CDCl3）確認：δ7.71（s，1H），7.30-7.24（m，1H），6.43（s，1H），6.27（s，1H），1.75-1.32（s，9H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2010/14930, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 39
[2] Patent: US2008/76758, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[3] Patent: WO2008/70740, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 136-137
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[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 22, p. 7815 - 7833