56893-25-5
56893-25-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-(2-溴乙?；?苯甲酸甲酯
4-(2-溴代乙酰基)苯甲酸甲酯
Methyl p-(BroMoacetyl)benzoate
Methyl 4-(BroMoacetyl)benzoate
Methyl 4-(2-bromoacetyl)benzoate
α-BroMo-4-(carboMethoxy)acetophenone
4-(2-Bromoacetyl)benzoic acid methyl este
4-(2-BROMO-ACETYL)-BENZOIC ACID METHYL ESTER
Benzoic acid, 4-(2-broMoacetyl)-, Methyl ester
ω-BroMoacetophenone-4-carboxylic Αcid Methyl Ester
4-(Methoxycarbonyl)phenacyl bromide, 2-Bromo-4'-(methoxycarbonyl)acetophenone
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
3609-53-8
56893-25-5
以4-乙?；郊姿峒柞樵虾铣?-(2-溴乙?；?苯甲酸甲酯的一般步驟：向4-乙酰基苯甲酸甲酯（8.91 g，50.0 mmol）的乙酸（80 mL）溶液中逐滴加入溴（2.71 mL，52.5 mmol）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至0℃并過(guò)濾收集固體。所得沉淀用1:1的甲醇-水混合溶液洗滌，隨后干燥，得到4-(2-溴乙?；?苯甲酸甲酯（10.6 g，產(chǎn)率82%），為褐色固體。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征，化學(xué)位移為δ 8.19-8.12（m，2H），8.04（d，J = 8.5 Hz，2H），4.47（s，2H），3.96（s，3H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2000, vol. 122, # 39, p. 9361 - 9366
[2] Patent: WO2006/78698, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[3] Patent: US2012/196869, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0467; 0468; 0469
[4] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 1, p. 120 - 128
[5] Patent: WO2008/33745, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 70-71