5736-88-9
5736-88-9 結構式
基本信息
4-N-丁氧基苯甲醛
4-N-BUTOXYBENZALDEHYDE
4-N-BUTYLOXYBENZALDEHYDE
AKOS B000285
OTAVA-BB BB7020401737
P-BUTOXYBENZALDEHYDE
P-N-BUTOXYBENZALDEHYDE
TIMTEC-BB SBB008007
4-butoxy-benzaldehyd
Benzaldehyde, p-butoxy-
BUTOXYBENZALDEHYDE
Methyl 3-formyl-1H-indole-4-carboxylate
1-ethyl-1h-pyrazole-5-carbaldehyde
1,5-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carbaldehyde
1,5-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carbaldehyde
4-pyrrolidin-1-ylpyridine-2-carbaldehyde
1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1h-pyrrole-2-carbaldehyde
6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-furaldehyde
5-(1h-imidazol-1-yl)-2-furaldehyde
物理化學性質
安全數(shù)據
制備方法
109-65-9
123-08-0
5736-88-9
在裝有回流冷凝管和磁力攪拌子的100 mL圓底燒瓶中，將對羥基苯甲醛（35 g，287 mmol）和1-溴丁烷（30.92 mL，287 mmol）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，750 mL）中。在氮氣保護下，將反應混合物攪拌20分鐘。隨后，加入無水碳酸鉀（118.83 g，860 mmol），并在70℃下繼續(xù)攪拌反應20小時。反應完成后，將混合物冷卻至室溫。用過量水淬滅反應，并用乙酸乙酯進行萃取。合并有機相，用水洗滌數(shù)次，無水硫酸鈉干燥，過濾。粗產物通過硅膠柱色譜法（石油醚/乙酸乙酯，20:1）純化，得到棕色油狀目標產物4-丁氧基苯甲醛。產率：95%；1H NMR（500 MHz，CDCl3）δH（ppm）：9.89（s，1H），7.84（d，J = 8.8 Hz，2H），7.00（d，J = 8.6 Hz，2H），4.06（t，J = 6.3 Hz，2H），1.79-1.85（m，2H），1.49-1.57（m，2H），1.01（t，J = 7.3 Hz，3H）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δC（ppm）：190.7，164.2，131.9，129.8，114.7，68.1，31.0，19.1，13.7；ESI-MS：m/z 179.2（[M + H]+）。采用類似方法合成了以下烷氧基苯甲醛衍生物4b-h。
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 46, p. 16399 - 16410
[2] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 39, p. 13675 - 13683
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 130, p. 286 - 307
[4] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 21, p. 3323 - 3328
[5] Patent: CN107556333, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0076-0079
知名試劑公司產品信息
4-Butoxybenzaldehyde, 99%(5736-88-9)