59-98-3
中文名稱(chēng)
托拉佐林
英文名稱(chēng)
Tolazoline
CAS
59-98-3
EINECS 編號(hào)
200-448-9
分子式
C10H12N2
MDL 編號(hào)
MFCD00005182
分子量
160.22
MOL 文件
59-98-3.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:17
59-98-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
妥拉蘇林托拉佐林
2-芐-4,5-咪唑啉
2-苯甲基咪唑啉
2-芐基-4,5-二氫-1H-咪唑
妥拉唑林
英文別名
2-BENZYL-2-IMIDAZOLINELABOTEST-BB LT00772362
TIMTEC-BB SBB003964
TOLAZOLINE
2-benzyl-2-imidazolin
2-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
2-Benzyl-4,5-imidazoline
2-Benzyl-4,5-imidazoline hydrochloride
2-Benzylimidazoline
2-Imidazoline, 2-benzyl-
4,5-dihydro-2-(phenylmethyl)-1h-imidazol
4,5-Dihydro-2-(phenylmethyl)-1H-imidazole
Artonil
Benzazoline
Benzidazol
Benzolin
Benzylimidazoline
CIBA 3259
ciba3259
Dilatol ASI
所屬類(lèi)別
原料藥：周?chē)軘U(kuò)張藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)66-69 °C(lit.)
沸點(diǎn)188°C/20mmHg(lit.)
密度1.0849 (rough estimate)
折射率1.6392 (estimate)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度易溶于酒精
酸度系數(shù)(pKa)pKa 10.3(H2O
t undefined
I = 0.1) (Uncertain)
形態(tài)固體
顏色Crystals from pet ether
Merck13,9583
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)59-98-3(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息1H-Imidazole, 4,5-dihydro-2-(phenylmethyl)-(59-98-3)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息1H-Imidazole, 4,5-dihydro-2-(phenylmethyl)- (59-98-3)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302+H312+H332-H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類(lèi)別碼R20/21/22-R36/37/38
安全說(shuō)明S26-S28-S36/37/39-S45
WGK Germany3
RTECS號(hào)NJ1925000
海關(guān)編碼2933299090
毒性cyt-ham:lng 62,500 mg/L GMCRDC 27,95,81
59-98-3(安全特性,毒性,儲(chǔ)運(yùn))
儲(chǔ)運(yùn)特性
庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥; 與食品原料分開(kāi)儲(chǔ)運(yùn)毒性分級(jí)
高毒急性毒性
口服-小鼠 LD50: 350 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 160 毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性
可燃; 受熱放出有毒氧化氮?dú)怏w類(lèi)別
有毒物品滅火劑
水、二氧化碳、砂土、泡沫托拉佐林價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | HY-A0066 | 托拉佐林 Tolazoline | 59-98-3 | 100 mg | 225元 |
| 2025/12/22 | HY-A0066 | 托拉佐林 Tolazoline | 59-98-3 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 247元 |
| 2025/12/22 | HY-A0066 | 托拉佐林 Tolazoline | 59-98-3 | 500mg | 450元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Tolazoline(Imidaline)是競(jìng)爭(zhēng)性的α-腎上腺素受體拮抗劑。靶點(diǎn)
α-adrenoceptor.
體外研究
Tolazoline (Imidaline) can be synthesized by the heterocyclation of the ethyl ester of iminophenzylacetic acid with ethylene diamine, which forms the desired product. The structure of Tolazoline (Imidaline) is strikingly similar to α-adrenergic agonists, which are antiedema sympathomimetics.