596-51-0
中文名稱
甘羅溴銨
英文名稱
Glycopyrrolate
CAS
596-51-0
EINECS 編號
209-887-0
分子式
C19H28BrNO3-
MDL 編號
MFCD00072137
分子量
398.33
MOL 文件
596-51-0.mol
更新日期
2026/05/25 16:56:55
596-51-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
甘羅溴銨格隆溴銨
甘洛溴銨
胃長寧
英文別名
(1,1-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-3-yl) 2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenyl-acetate bromideGLYCOPYRROLATE
GLYCOPYRRONIUM
GLYCOPYRRONIUM BROMIDE
1,1-dimethyl-3-hydroxypyrrolidiniumbromidealpha-cyclopentylmandelate
1-methyl-3-pyrrolidylalpha-phenylcyclopentaneglycolatemethobromide
ahr504
asecryl
gastrodyn
glycopyrrolatebromide
nodapton
pyrrolidinium,1,1-dimethyl-3-hydroxy-,bromide,alpha-cyclopentylmandelate
robanul
robinul
tarodyl
tarodyn
3-(alpha-cyclopentylmandeloyloxy)-1,1-dimethylpyrrolidinium bromide
3-([Cyclopentylhydroxyphenylacetyl] oxy)-1,1-dimethylpyrrolidinium bromide
Glycopyrrone bromide
Pyrrolidinium, 3-(cyclopentylhydroxyphenylacetyl)oxy-1,1-dimethyl-, bromide
所屬類別
原料藥：胃腸解痙藥物理化學性質(zhì)
外觀性狀白色結(jié)晶性粉末，無臭，味苦。在水、甲醇或乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中幾乎不溶。熔點：191-195℃。
熔點192-195°C
密度1.3222 (rough estimate)
折射率1.6200 (estimate)
儲存條件2-8°C
溶解度在水中的溶解度為≥24mg/mL
形態(tài)粉末
顏色白色至棕褐色
水溶解性H2O: ≥24mg/mL
Merck14,4501
穩(wěn)定性吸濕性
InChIInChI=1S/C19H28NO3.BrH/c1-20(2)13-12-17(14-20)23-18(21)19(22,16-10-6-7-11-16)15-8-4-3-5-9-15;/h3-5,8-9,16-17,22H,6-7,10-14H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
InChIKeyVPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M
SMILESC(O)(C(=O)OC1CC[N+](C)(C)C1)(C1=CC=CC=C1)C1CCCC1.[Br-]
CAS 數(shù)據(jù)庫596-51-0(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
危險品標志Xi
危險類別碼36/37/38
安全說明26
WGK Germany3
RTECS號UY4337630
海關(guān)編碼29339900
存儲類別11 - Combustible Solids
危險性類別Acute Tox. 4 Oral
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
毒性LD50 (72 hr.) in female mice, female rats (mg/kg): 107, 196 i.p.; in male rats (mg/kg): 1150 orally (Franko)
常見問題列表
概述
格隆溴銨( glycopyrrolate) 為季銨類抗膽堿藥，具有抑制胃液分泌及調(diào)節(jié)胃腸蠕動的作用，還具有比阿托品更強的抗唾液分泌作用， 但沒有中樞性抗膽堿活性，口服后能迅速制酸、解痙、止痛。生物活性
Glycopyrrolate (Glycopyrronium, Robinul, Gastrodyn)是毒蕈堿拮抗劑。在胃腸道疾病中，被用作止痙攣藥。靶點
| Target | Value |
| Muscarinic receptor |
體外研究
Glycopyrrolate以劑量依賴方式抑制由EFS誘導的豚鼠氣管和人類呼吸道的收縮。在競爭性研究中，glycopyrrolate結(jié)合人類肺外圍和呼吸道平滑肌（HASM）毒蕈堿型受體，其親和力單位在納摩爾級別（Ki=0.5-3.6 nM）。Glycopyrrolate對M1-M3受體的結(jié)合沒有選擇性。動力學研究表明，glycopyrrolate緩慢地從HASM毒蕈堿型受體解離出來。