59786-31-1
中文名稱
3-溴異煙酸甲酯
英文名稱
3-BROMOISONICOTINIC ACID METHYL ESTER
CAS
59786-31-1
分子式
C7H6BrNO2
分子量
216.03
MOL 文件
59786-31-1.mol
更新日期
2025/11/11 10:59:13
59786-31-1 結構式
基本信息
中文別名
3-溴異煙酸甲酯3-溴吡啶-4-甲酸甲酯
英文別名
Methyl-3-broMoisonicotiMateMethyl 3-bromoisonicotinate
3-broMopyridine-4-carboxylate
Methyl 3-bromoisonicotinic acid
Methyl 3-bromoisonicotinate 98%
Methyl 3-bromopyridine-4-carboxylate
Methyl 3-bromo-4-pyridinecarboxylate
3-BROMOISONICOTINIC ACID METHYL ESTER
3-broMopyridin-4-carboxylic acid Methyl ester
3-BROMOPYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
所屬類別
醫(yī)藥中間體：吡啶衍生物物理化學性質
沸點247℃
密度1.579
折射率1.56
閃點103℃
儲存條件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)0.76±0.18(Predicted)
形態(tài)透明液體
顏色無色至黃色至橙色
CAS 數(shù)據(jù)庫59786-31-1
常見問題列表
用途
3-溴異煙酸甲酯是一種重要的有機合成中間體, 主要用于醫(yī)藥生產, 同時也是一種良好的工業(yè)溶劑。合成方法
3-溴異煙酸與甲醇在固體超強酸的催化作用下, 酯化得到3-溴異煙酸甲酯, 保持甲醇過量以提高3-溴異煙酸的轉化率[1], 由于反應體系為酸性，故產物結構式中鹵原子易被質子化，鹵原子被質子化以后是一個很強的吸電子基團，與此同時，與鹵原子相連的溴取代基也是 一個較強的吸電子基團，在兩個強吸電子基團的共同作用下，與溴取代基相連的碳原子顯示出很強的電正性，此時反應體系中的甲醇氧原子上因帶孤對電子顯較強的電負性，易進攻與溴取代基相連的碳原子發(fā)生親核加成反應，然后在弱堿性條件下分別脫去溴化氫和質子得到副產物。
