598-72-1
中文名稱
2-溴丙酸
英文名稱
2-Bromopropionic acid
CAS
598-72-1
分子式
C3H5BrO2
分子量
152.97
MOL 文件
598-72-1.mol
更新日期
2026/05/22 12:55:52
598-72-1 結構式
基本信息
中文別名
2-溴丙酸α-溴丙酸
2-嗅丙酸
2-溴丙酸,98%
2-溴代丙酸
英文別名
(+/-)-2-BROMOPROPIONIC ACID2-BROMOPROPIONIC ACID
A-BROMOPROPIONIC ACID
ALPHA-BROMOPROPIONIC ACID
DL-2-Bromopropionic
D,L-2-BROMOPROPIONIC ACID
RARECHEM AL BO 1266
2-bromo-propanoicaci
2-bromopropanoicacid
2-bromo-Propanoicacid
2-bromo-propionicaci
DL-Bromopropanoicacid
Propanoic acid, 2-bromo-
Propanoicacid,2-bromo-
Propionic acid, 2-bromo-
Salicylamide O-Acetate Sodium Salt
2-BROMOPROPIONIC ACID, 1X1ML, MTBE 1000U G/ML
2-BROMOPROPIONIC ACID, 99+%
2-BROMOPROPIONIC ACID, 1000MG,NEAT
2-Bromopropionicacid,98%
所屬類別
農藥中間體: 除草劑中間體: 苯氧羧酸類和芳氧基苯氧基羧酸類除草劑物理化學性質
外觀性質無色液體或固體。
外觀性狀本品為無色液體，b.p.203℃，n20D 1.4750，相對密度 1.700，f.p.212℉(100℃)，溶于水，與醇、醚、氯仿和苯混溶。
溶解性溶于水，溶于乙醇、乙醚等。
熔點25.7°C
沸點203 °C(lit.)
密度1.7 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.475(lit.)
閃點212 °F
儲存條件room temp
酸度系數(shù)(pKa)pK1: 2.971 (25°C)
形態(tài)熔化后的液體
比重1.7
顏色透明無色至黃色
水溶解性可溶
水溶解性可溶于水
用途2-溴代丙酸是除草劑喹禾靈、噁唑禾草靈、噻唑禾草靈、吡氟禾草靈、氟吡氯禾草靈、乳氟禾草靈、異丙甲草胺、敵草胺及殺菌劑甲霜靈、苯霜靈、腐霉利等的中間體。
用途用于有機合成
用途用作有機合成、醫(yī)藥中間體
用途有機合成中間體，用于生產除草劑、草萘胺，合成醫(yī)藥中間體丙氨酸。
生產方法其制備方法是在反應釜中加入丙酸和三氯化磷，溫度保持在80℃，將溴慢慢滴加至反應液中，待溴加完后升溫至85℃，待溴的顏色完全消失后升溫至100℃，約需2～3h，然后減壓回收溴及氫溴酸，再經減壓蒸餾得成品。
生產方法由丙酸經溴化而得。將溴素慢慢加入含有三氯公磷的干燥丙酸中，溫度保持在80℃，待溴加完后升溫至85℃，待溴的顏色完全消失后升溫至100℃，約2-3h，然后減壓回收溴及氫溴酸至不出為止，再經減壓蒸餾而得成品。
BRN605451
Dielectric constant11.0
介電常數(shù)11.0
主要應用environmental
InChI1S/C3H5BrO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6)
InChIKeyMONMFXREYOKQTI-UHFFFAOYSA-N
NIST化學物質信息2-Bromopropanoic acid(598-72-1)
EPA化學物質信息Propanoic acid, 2-bromo-(598-72-1)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H290-H302-H314
危險品標志C,Xi,F
危險類別碼22-34-40-36/37/38
危險品運輸編號UN 3265 8/PG 2
WGK Germany3
RTECS號UA2451715
TSCAYes
REACH 注冊登記Active
危險等級8
包裝類別II
海關編碼29159080
存儲類別3 - Flammable liquids
危險性類別Flam. Liq. 2
Skin Irrit. 2
Skin Irrit. 2
應用領域
用途1
有機合成中間體，用于生產除草劑、草萘胺，合成醫(yī)藥中間體丙氨酸。用途2
用作有機合成、醫(yī)藥中間體用途3
用于有機合成用途4
2-溴代丙酸是除草劑喹禾靈、噁唑禾草靈、噻唑禾草靈、吡氟禾草靈、氟吡氯禾草靈、乳氟禾草靈、異丙甲草胺、敵草胺及殺菌劑甲霜靈、苯霜靈、腐霉利等的中間體。制備方法
方法1
由丙酸經溴化而得。將溴素慢慢加入含有三氯公磷的干燥丙酸中，溫度保持在80℃，待溴加完后升溫至85℃，待溴的顏色完全消失后升溫至100℃，約2-3h，然后減壓回收溴及氫溴酸至不出為止，再經減壓蒸餾而得成品。方法2
其制備方法是在反應釜中加入丙酸和三氯化磷，溫度保持在80℃，將溴慢慢滴加至反應液中，待溴加完后升溫至85℃，待溴的顏色完全消失后升溫至100℃，約需2～3h，然后減壓回收溴及氫溴酸，再經減壓蒸餾得成品。常見問題列表
應用
2-溴丙酸是一種有機中間體，可由丙酸溴代后得到。烷烴溴代物是重要的有機化學品，主要作為中間體應用于各類有機材料、藥物、日用品的合成中。制備
將25mL Schleck管玻璃反應管(含攪拌子)內空氣置換為氧氣，在O2氣氛下，加入 KBr(29.8mg，0.25mmol)、CHCl3(0.18mL)、丙酸(propanoic acid)(63.0mg，0.85mmol)、40％ 的NaNO2水溶液(4.3mg，0.025mmol)和37％HCl水溶液(42μL，0.5mmol)，快速蓋上配套的蓋 子，密封。反應在40℃和距離約為10cm的23W CFL照射下進行。攪拌18小時，至反應管中溴的 顏色基本褪去為反應結束。打開瓶蓋，向反應混合物中加入2mL CDCl3及內標CH2Br2，加入 0.5g無水硫酸鈉干燥，取樣進行1H NMR分析，可得到溴代丙酸基于KBr的收率為92％，其中 3-溴丙酸(3-bromopropanoic acid)68％，2-溴丙酸(2-bromopropanoic acid)24％。