609799-22-6
中文名稱
他司美瓊
英文名稱
Tasimelteon
CAS
609799-22-6
分子式
C15H19NO2
分子量
245.32
MOL 文件
609799-22-6.mol
更新日期
2026/06/01 16:42:59
609799-22-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
他司美瓊他司美瓊雜質(zhì)
他司美瓊雜質(zhì)A
N-(((1R,2R)-2-(2,3-二氫苯并呋喃-4-基)環(huán)丙基)甲基)丙酰胺
(1R-TRANS)-N-[[2-(2,3-二氫-4-苯并呋喃基)環(huán)丙基]甲基]丙酰胺
英文別名
MA 1VEC 162
BMS 214778
tasimelteon
Tasimalteon
Tasimelteon-d5
TasiMelteon/BMS214778
tasimelteon impurity A
Tasimelteon(VEC-162,Hetlioz )
N-[[(1R,2R)-2-(2,3-Dihydro-4-benzofuranyl)cyclopropyl]methyl]propanamide
所屬類別
生物化工：激動(dòng)劑抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)78 °C
沸點(diǎn)442.6±24.0 °C(Predicted)
密度1.145
儲(chǔ)存條件2-8°C
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度可溶于氯仿（少許）、甲醇（少許）
酸度系數(shù)(pKa)16.43±0.46(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
InChIInChI=1S/C15H19NO2/c1-2-15(17)16-9-10-8-13(10)11-4-3-5-14-12(11)6-7-18-14/h3-5,10,13H,2,6-9H2,1H3,(H,16,17)/t10-,13+/m0/s1
InChIKeyPTOIAAWZLUQTIO-GXFFZTMASA-N
SMILESC(NC[C@@H]1C[C@H]1C1=C2C(=CC=C1)OCC2)(=O)CC
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H336-H361
防范說(shuō)明P201-P308+P313
WGK GermanyWGK 3
海關(guān)編碼2937.90.9000
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids
危險(xiǎn)性類別Repr. 2
STOT SE 3
STOT SE 3
他司美瓊價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | HY-14803R | 他司美瓊 Tasimelteon (Standard) | 609799-22-6 | 5 mg | 1200元 |
| 2026/06/05 | HY-14803R | 他司美瓊 Tasimelteon (Standard) | 609799-22-6 | 10 mg | 1900元 |
| 2026/06/05 | HY-14803R | 他司美瓊 Tasimelteon (Standard) | 609799-22-6 | 25 mg | 3400元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Tasimelteon (BMS-214778) 是一種具有口服活性，選擇性的雙重褪黑激素受體激動(dòng)劑 (DMRA)。Tasimelteon 對(duì) MT2 受體的親和力是 MT1 受體的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一種晝夜節(jié)律性調(diào)節(jié)劑，具有用于非 24 小時(shí)睡眠/覺(jué)醒障礙 (Non-24) 的潛力。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
MT2 receptor
() | 9.8(pKi) |
|
MT1 receptor
() | 9.45(pKi) |
體外研究
Tasimelteon (BMS-214778) has 2.1-4.4 times greater affinity for the MT2 receptor believed to mediate circadian rhythm phase-shifting (K i =0.0692 nM and K i =0.17 nM in NIH-3T3 and CHO-K1 cells, respectively), than for the MT1 receptor (Ki=0.304 nM and Ki=0.35 nM, respectively). Tasimelteon has no appreciable affinity for more than 160 other pharmacologically relevant receptors and several enzymes.