61-76-7
中文名稱
鹽酸去氧腎上腺素
英文名稱
(R)-Phenylephrine Hydrochlorid
CAS
61-76-7
EINECS 編號
200-517-3
分子式
C9H13NO2.ClH
MDL 編號
MFCD00012605
分子量
203.67
MOL 文件
61-76-7.mol
更新日期
2026/07/10 10:29:00
61-76-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
鹽酸去氧腎上腺素苯福林
苯腎上腺素
苯腎上腺素鹽酸鹽
去氧腎上腺素
新福林
鹽酸苯福林
L-1-(間羥基苯)-2-甲基乙醇胺 鹽酸鹽
鹽酸L-脫羥腎上腺素
N-甲基多巴胺鹽酸鹽
麻黃寧鹽酸鹽
脫氧腎上腺素鹽酸鹽
鹽酸脫氧腎上腺素
鹽酸苯福林/鹽酸去氧腎上腺素
L-鹽酸去氧腎上腺素
英文別名
3-hydroxy-alpha-(methylaminomethyl)benzyl alcohol(-)-3-HYDROXY-ALPHA-(METHYLAMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL HYDROCHLORIDE
L-1-(M-HYDROXYPHENYL)-2-METHYLAMINOETHANOL HYDROCHLORIDE
L-(3-HYDROXYPHENYL)-N-METHYLETHANOLAMINEHYDROCHLORIDE
L-A-HYDROXY-B-METHYLAMINO-3-HYDROXY-1-ETHYLBENZENE HYDROCHLORIDE
L-M-HYDROXY-A-[(METHYLAMINO)METHYL]BENZYL ALCOHOL HYDROCHLORIDE
L(-)-PHENYLEPHRINE HCL
L-PHENYLEPHRINE HCL
L(-)-PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
L-PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
M-METHYLAMINOETHANOLPHENOL HYDROCHLORIDE
PHENYLEPHRINE HCL
(-)-PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
(R)-(-)-1-(3-HYDROXYPHENYL)-2-METHYLAMINOETHANOL HYDROCHLORIDE
(R)-(-)-3-HYDROXY-ALPHA-(METHYLAMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL HYDROCHLORIDE
(R)-(-)-PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
(R)-PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
(-)-alpha-hydroxy-beta-(methylamino)ethyl-alpha-(3-hydroxybenzene)hydrochlor
1-m-hydroxy-alpha-(methylaminomethyl)benzylalcoholhydrochloride
所屬類別
原料藥：抗休克血管活性藥物理化學性質(zhì)
外觀性狀白色或類白色結(jié)晶性粉末。熔點140-145℃。易溶于水、乙醇，不溶于氯仿、乙醚。左旋游離堿的熔點為169-172℃。
熔點143-145 °C(lit.)
熔點143-145 °C(lit.)
比旋光度-47 º (c=2, H2O)
密度1.2652 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 750 Torr)
折射率-45.5 ° (C=1, H2O)
閃點9℃
儲存條件2-8°C
儲存條件Desiccate at RT
溶解度易溶于水和乙醇（96%）。
酸度系數(shù)(pKa)pK1 8.77; pK2 9.84(at 25℃)
形態(tài)結(jié)晶粉末
顏色白色到近乎白色
PH值pH (10g/L, 25℃) : 4.5～5.5
水溶解性>=10 g/100 mL at 21 ºC
Merck14,7286
Merck7286
BRN4158948
穩(wěn)定性吸濕性
主要應(yīng)用pharmaceutical (small molecule)
InChI1S/C9H13NO2.ClH/c1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7;/h2-5,9-12H,6H2,1H3;1H/t9-;/m0./s1
InChIKeyOCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N
SMILESOC1=CC([C@H](CNC)O)=CC=C1.Cl
LogP-0.310
CAS 數(shù)據(jù)庫61-76-7(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302-H317
危險品標志Xn,T,F
危險品標志Xn
危險類別碼R22-R36/37/38
安全說明S26-S36-S37/39
危險品運輸編號3249
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號DO7525000
TSCATSCA listed
REACH 注冊登記Active
危險等級6.1(b)
包裝類別III
海關(guān)編碼29225090
存儲類別11 - Combustible Solids
危險性類別Acute Tox. 4 Oral
Skin Sens. 1B
Skin Sens. 1B
毒性LD50 in rats (mg/kg): 17 ±1.1 i.p.; 33 ±2.0 s.c. (Warren, Werner)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
擬腎上腺素藥物。對局部身部血管有收縮作用。用于外科物術(shù)延長局療麻醉時間，鼻粘膜充血的消腫消炎等癥。用途二
α1-腎上腺素受體激動劑(α1-adrenoceptor agonist)制備方法
方法一
間羥基乙酮經(jīng)苯甲?；?、溴化、胺化、水解、催化氫化，得到間羥基-α-甲氨基甲基苯甲醇（消旋體），再用d-酒石酸拆分，獲得左旋游離堿。將游離堿懸浮于無水乙醇中，加氯化氫-乙醇液至pH=4，加熱溶解，加活性炭脫色過濾，濾液中加入無水乙醚，冷凍析出結(jié)晶。甩濾，結(jié)晶用少量丙酮洗滌，干燥，得苯腎上腺素鹽酸鹽。(R)-鹽酸去氧腎上腺素價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/07/06 | 20724 | L(-)-鹽酸苯福林 L(-)-Phenylephrine hydrochloride, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 61-76-7 | 10g | 845元 |
| 2026/07/06 | S2569 | (R)-鹽酸去氧腎上腺素 Phenylephrine (NCI-C55641) HCl | 61-76-7 | 50mg | 789.56元 |
| 2026/07/06 | S2569 | (R)-鹽酸去氧腎上腺素 Phenylephrine (NCI-C55641) HCl | 61-76-7 | 10mM(1mL in DMSO) | 1066.75元 |
常見問題列表
生物活性
Phenylephrine HCl (NCI-c55641)是一種選擇性的α1-腎上腺素能受體激動劑。靶點
| Target | Value |
| α1-adrenergic receptor |
體外研究
Phenylephrine引起PKC-epsilon（EC 50= 0.9毫米）的快速易位，但從可溶級分喪失的比例小于ET-1。 Phenylephrine在pCa 7引起高滲透性細胞的收縮力劑量依賴性增加，這在加入phentolamine后可逆。? Phenylephrine還可以保護心肌細胞免受缺氧和血清剝奪處理。Phenylephrine防止下調(diào)Bcl-2和Bcl-X的mRNA/蛋白質(zhì)和誘導肥大性生長。Phenylephrine介導的保護是由磷脂酰肌醇3-激酶（PI 3-激酶）抑制劑wortmannin抑制，并為胱天蛋白酶-9肽抑制劑LEHD-FMK模仿。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇（PI）水解，細胞生長，和心臟肥大有關(guān)幾個基因[例如，心房利鈉因子（ANF）]的表達。Phenylephrine（1μM）顯著增強HGF誘導的肝細胞DNA合成和細胞增殖。 Phenylephrine（1 mM）可逆增加I（Ca，L）（51.3％; N=40）和轉(zhuǎn)移-10 mV的激活電壓的峰值I（Ca，L）。Phenylephrine也通過IP3依賴的信號增加了地方，肌膜SR鈣離子的釋放。Phenylephrin誘導NOi的釋放，需要PI-3K/Akt和IP3-依賴性鈣離子信號的刺激。Phenylephrine誘導NOi的釋放，為1 mM prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。