克拉維酸鉀可與多種β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物。可作用于細胞膜上的特定部位，有較弱的抗菌活性?？死S酸鉀是一種抑酶譜廣、抑酶作用強，并且細胞膜通透作用好的酶抑制劑。它幾乎對所有的β-內酰胺酶，包括青霉素酶、廣譜酶以及能滅活第三代頭孢菌素的超廣譜酶都有很強的抑制作用，尤其對質粒介導的β-內酰胺酶，本品的抑酶作用明顯優(yōu)于舒巴坦，但對染色體介導的β-內酰胺酶本品不及舒巴坦。本品常與青霉素類藥物聯(lián)用，不僅可提高對常見產(chǎn)酶耐藥的革蘭陽性和陰性菌的抗菌活性，而且對一些原來對青霉素類不敏感的致病菌如厭氧菌、綠膿桿菌也可提高抗菌活性，對某些深部組織的感染如肺部感染、腹腔感染及骨關節(jié)感染也有較好協(xié)同治療作用。
克拉維酸內服在胃酸中穩(wěn)定，并易于吸收且不受食物影響。單胃動物內服后1～2h出現(xiàn)血藥峰濃度。在體內分布廣泛，可迅速滲入體液和大部分組織中，胸腹水中藥物濃度均可超過血漿濃度的50%以上，在膽汁、中耳和扁桃體中可達有效治療濃度，但患腦膜炎時腦脊液中濃度升高。

1、克拉維酸鉀與青霉素類、頭孢菌素類聯(lián)合應用，對產(chǎn)酶菌的抗菌效力明顯增強。
2、與替卡西林聯(lián)合應用對腸桿菌科細菌和綠膿桿菌的作用較強，但不適用耐替卡西林的假單胞菌屬和腸桿菌屬的感染。
3、克拉維酸可提高阿莫西林對產(chǎn)β-內酰胺酶的細菌如克雷伯桿菌屬、普通變形桿菌屬的抗菌作用4～32倍，對嗜血流感桿菌的抗菌活性提高32倍。
4、本品單獨應用無效。常與青霉素類藥物如阿莫西林配伍用于產(chǎn)酶和不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、巴氏桿菌等引起的犬、貓皮膚和軟組織感染；亦用于敏感菌所致的豬、禽呼吸道、消化道和泌尿道感染；對傷寒、副傷寒等治療亦取得了較好療效。

克拉維酸鉀的不良反應輕微，少數(shù)病人有食欲減退、胃部不適、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等，個別患者可見皮疹、頭暈，亦可見血清轉氨酶和尿素氮升高以及嗜酸性粒細胞增多等。

1. 克拉維酸鉀性質極不穩(wěn)定，易吸濕失效，故藥物溶解后應及時應用。原料藥應嚴封在-20 ℃以下干燥保存。需特殊工藝制備，才能保證藥效。
2. 克拉維酸毒性小，臨床應用副反應小，單獨應用時未見有不良反應的報道。與阿莫西林等β-內酰胺類抗生素聯(lián)合應用時可見以下不良反應：胃腸道反應較多，如腹瀉、惡心、消化不良、嘔吐、假膜性腸炎等，若內服出現(xiàn)胃腸道反應，可食后服藥；偶見皮疹如蕁麻疹及紅斑疹。
3. 對青霉素類藥物過敏的動物禁用。
4. 休藥期：犢牛內服4d，牛注射14d，牛奶廢棄期1d。